安东帕携多款制药领域新产品和整体解决方案亮相CPHI

2020年12月21日 17:31:33 来源: 分析测试百科
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  分析测试百科网讯 2020年12月16日,第二十届世界制药原料中国展(CPhI China)在上海新国际博览中心开幕。安东帕携微波消解/萃取仪Multiwave 5000/超级微波Multiwave 7000、MCR系列模块化智能型高级流变仪、Modulyzer多参数测量系统、Ultrapyc 真密度及开闭孔率测量仪、ViscoQC 300旋转黏度计、MCP系列模块化高精度智能旋光仪 、PNR 12针入度测定仪等众多产品亮相CPhI China 2020,为现场观众带来最新的制药领域的整体解决方案。

安东帕展台

安东帕实验室密度/浓度产品经理

  安东帕实验室密度/浓度产品经理介绍了安东帕适用于2020年新版《中国药典》四部通则中相对密度测定法的DMA系列数字式密度计,以及基于这款DMA M数字式密度计衍生的Modulyzer多参数测量系统,可同时实现液体密度、折光指数、旋光度的批量化自动测量。

  实验室密度/浓度产品经理表示:“奥地利安东帕自进入中国市场以来,持续助力中国的各类标准机构制定国标与行标,其中也包括了此次将振荡型密度计法引入2020版中国药典四部通则中的《0601 相对密度测定法》,为广大医药行业工作者带来更为便利、准确的液体密度测量工具。而基于安东帕DMA M数字式密度计为主机的多参数分析仪,则可以联用折光仪、旋光仪、黏度计等一系列仪器实现一套综合性的制药行业解决方案,通过一次进样测得多组不同参数,帮助用户节省运行时间,降低样品消耗。针对例如质检用户的批量处理需求,这套产品还可搭配自动进样器,帮助用户快速完成无人值守的测量。”

  安东帕DMA M系列数字式密度计上具备的FillingCheckTM(自动进样检查功能)与U-ViewTM可(U型管可视化功能)可通过系统以及实时图像的方式对进样过程进行检查、提示与警告,再加上ThermoBalanceTM(热平衡功能)的温度管理能力,可保证测量结果稳定可靠。同时,DMA系列数字式密度计除了满足全球各国药典的测量精确度要求之外,无需额外软件即可符合21 CFR Part 11的要求,为用户提供审计追踪、多级用户管理以及数据完整性等多种功能的支持,为用户多样性的需求提供了丰富的软件解决方案。

  奥地利安东帕的DMA系列数字密度计于2018年突破传统,实现了再次创新,重新诠释了密度测量。基于全新的电磁脉冲激发法和精密的制造工艺,可获得相较于传统的强迫振荡激发法多达3倍的样品信息量,为用户提供更为精确的液体密度测量值。同时,安东帕也深入制药行业,为行业用户开发了一系列的解决方案,例如气雾剂密度测量、高黏度药品测量等,以满足不同用户的特殊应用需要。

安东帕材料表征产品专家介绍Ultrapyc 真密度及开闭孔率测量仪

  安东帕材料表征产品专家介绍道:“这款Ultrapyc 真密度及开闭孔率测量仪,是用于测量材料的真密度,应用气体膨胀法/气体比重法的原理,通过将样品加入到固定体积的样品池后接入气体进行扩散,运用波义耳定律,得到样品的真体积,结合样品质量计算得出样品的真密度。2020版《中国药典》新增了0992固体密度测试法和0993堆密度和振实密度测定法,而这款产品和我公司Autotap振实密度仪完全符合新版《中国药典》新增测试方法。”

  Ultrapyc 系列真密度仪是一款最简单易用的真密度仪,具备精确、快速无忧的温度控制,其TruPyc 技术可提供无与伦比的准确性,且适用于多种样品容量;TruLock密封盖系统能确保绝对重复性;PowderProtect 模式可安全测量精细粉体;可应用于水泥、药物、催化剂、陶瓷、超细粉、聚合物或泡沫材料等固体密度测量与分析。

PSA激光粒度仪系列

PSA是唯一可以在一台仪器中全面集成湿法和干法分散模式的激光粒度分析仪。无论是在干法还是湿法分散模式中操作样品,均使用认证的参考物质进行认证。所有PSA颗粒粒度分析仪均根据ISO 13320和USP<429> 标准进行校准,以确保最高的准确度和重复性。PSA 1190的0.04 µm至2500 µm扩展测量范围允许分析从原材料到最终制剂等各种样品。并且PSA系列是世界上首台商用激光粒度仪。

MCP系列模块化高精度智能旋光仪

  MCP系列模块化高精度智能旋光仪配置了精确,快速的温度控制功能,独有的环绕型帕尔帖自动温控系统,确保控温的均匀性。旋光仪具备的ToolmasterTM功能可实现智能自动识别旋光管和标准石英管的相关参数,数据可无线传输至仪器,不需要操作人员手动输入旋光管的长度,样品温度等相关参数,从而消除了操作中出现的人为误差。全新的MCP系列旋光仪全量程范围内准确度高达±0.0020°,其内置软件完全符合21CFRPart11规范的所有相关标准,满足中国药典,美国药典,欧洲药典等各国法规要求ICUMSA,OIML,ASTM等标准。

  MCP系列拥有完整的安东帕制药认证文件,利用MCP 数据管理软件可执行所有数据管理,还可通过原始数据查看器检查数据真实性,可适用于药物开发和药物生产。

微波消解/萃取仪Multiwave 5000(左)和预加压型超级微波消解系统Multiwave 7000(右)

  安东帕微波消解/萃取仪Multiwave 5000 的开发融入了40多年的样品制备经验,可满足当今实验室化学专家的需求,适用于各种样品的消解(难度或体积不同)、蒸发、酸浸提和萃取。

  Multiwave 5000 具有全自动开门装置和高效冷却技术,可在加热结束后的数分钟内冷却反应罐;智能传感器技术可实时测量每个反应罐的内部温度,采取同时消解不同类型样品时的不同控制策略能保证全面控制反应过程;转子结构紧凑、坚固轻便,能在较小空间内处理多种样品;符合药典/GMP/GAMP 5和21CFR Part 11等国家和国际标准。除酸消解之外,Multiwave 5000还可提供微波辅助萃取、微波辅助蒸发浓缩、微波辅助氧燃烧、微波辅助蛋白质水解、紫外消解、微波干燥等特殊样品处理方法。

安东帕工作人员为参展观众介绍微波消解产品

  安东帕预加压型超级微波消解系统Multiwave 7000是HPA的最佳设计部分与现代微波消解技术相结合的产物,在加压消解腔(PDC)内采用了压力密闭反应管和容器,可以消解任何类型的样品,其采用的插入式样品管盖可最大限度地缩短准备时间,同时具有精简的工作流程、超轻附件、超高性价比、操作简单以及最短的清洁时间等特点,无需进行消解方法开发。

PNR 12针入度测定仪

  安东帕PNR 12针入度测定仪能自动测量某种材料抵抗被特殊形状的测试头刺穿的能力,其获得专利的力传感器连杆即使在水表面下也可对样品进行表面检测,创新的自动表面检测技术,适用于各种导电非导电样品,减少人工对针的繁琐性,提高结果的精确度。

  PNR 12针入度测定仪是根据 ASTM D5、ASTM D214、ISO 2137、EN 1426 等标准进行沥青、润滑脂、蜡、食品、化妆品、药品和其他样品的稠度硬度和可塑性测量的必要工具,可适用于测定糊状、乳脂状、半固体或高黏度样品的稠度和可塑性。

安东帕工作人员为参展观众介绍MCR系列模块化智能型高级流变仪

  安东帕MCR系列流变仪是最成功的高级流变仪产品,提供从入门级到顶级科研应用需求的各种型号流变仪,如入门级的MCR72、MCR92,科研应用的MCR302、MCR702等等,并且完全满足2020版《中国药典》中有关黏度、粘弹性的的测试规定。

  MCR系列流变仪功能强大,具有空气自冷却的控温系统,让实验人员使用更加方便。同时,MCR系列流变仪还提供同级别精度最高的测量性能,其EC直流马达提供最稳定的测量,可满足制药、药剂学领域的各种应用需求,适用范围包含各种液体原材料和剂型、乳液剂型、凝胶剂型、膏体剂型、粉体原材料和剂型等,在高校、科研机构、制药企业、原料药企业、药监机构等领域得到广泛应用,既可以做质量控制、也可以做科研测量,广受用户好评。

ViscoQC 300旋转黏度计

  安东帕ViscoQC 300旋转黏度计操作简单灵活,结果可靠,可用全自动模式测量未知样品,自动识别转子及其他配件,且完全可溯源,可确保从液体到半固体的各种物质的质量,全量程范围精度±1.0%,广泛应用于化学品和石化产品、食品和饮料、化妆品和制药行业等。

  ViscoQC 300具有丰富的创新功能。配备帕尔贴控温配件,可实现高效精确的温度控制,磁耦合连接实现转子快速更换并保护轴承,ToolmasterTM确保无差错操作,T-ReadyTM能自动显示样品温度平衡,TruModeTM非常适合处理未知样品,TruGuardTM提供转子防护罩自动检测,传感器可现场更换从而减少停机时间。

  在本届CPhI展会上,安东帕展出了制药领域的多款明星产品,推出了针对新版《中国药典》的一系列解决方案,吸引了大批现场参展观众驻足咨询。