DNA测序仪的操作步骤
醋酸钠/乙醇法纯化pcr产物
(1) 将混合物离心，将扩增产物转移到1.5ml ep管中。
(2) 加入25μl醋酸钠/乙醇混合液，充分振荡，置冰上10min以沉淀dna。12 000r/min于4℃离心30 min，小心弃上清。
(3) 加70%(v/v)的乙醇50μl洗涤沉淀2次。12 000r/min于4℃离心5min，小心弃上清和管壁的液珠，真空干燥沉淀10～15min。
电泳前测序pcr产物的处理
(1) 加入12μl的tsr于离心管中，剧烈振荡，让其充分溶解dna沉淀，稍离心。
(2) 将溶液转移至盖体分离的0.2ml pcr管中，稍离心。
(3) 在pcr仪上进行热变性(95℃ 2min)，冰中骤冷，待上机。
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