试剂及材料：
1）PBS
2）0.8%正常熔点凝胶（PBS配制）
3）0.6％低熔点凝胶（PBS配制）
4）毛玻璃片
5）盖玻片
6）碱性裂解液（2.5mol/L NaCl;100mmol/L Na2EDTA;10mmol/L Tris;1%肌氨酸钠），临用前加10％DNMSO，1％Triton X-100
7）电泳缓冲液（1mmol/L Na2EDTA;300mmol/L NaOH；Tris.Cl，pH7.5）
8）EB（2ug/ml）
步骤：
1.制备第一层胶：100ml 0.8％正常熔点胶，加盖盖玻片，4℃固化10min；
2.制备第二层胶：轻轻地去除盖玻片，在第一层胶上滴加75ul含1×10000个细胞的0.6％低熔点胶（cell与凝胶比例为1：5），加盖盖玻片，4℃固化10min；
3.裂解：去掉盖玻片，将凝胶浸入冰冷的碱性裂解液内（临用前加10％ DMAO，1％Triton X-100），4℃裂解1h；
4.取出玻片，用PBS缓冲液漂洗3次后置于水平电泳槽内，加入pH13的电泳缓冲液（没过玻片2-3min），放置20min（黑闭）。
5.电泳：电压20V，300mA，30min
6.取出玻片，用PBS或Tris.Cl，pH7.5漂洗3次，每次3min；
7.染色：胶上滴加3ulEB，加盖盖玻片，24h检测。或者4℃，潮湿，闭光的条件下保有胶片，观察时再染色，镜检。