用流式细胞术计数网织血小板
实验方法原理 | 血小板 RNA 含量与血小板生成状态相关,他可以区分是因为骨髓抑制或外周血破坏增加引起的的血小板减少。在放疗后或移植后,网织血小板可以监测巨核细胞和血小板生成状态。 |
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试剂、试剂盒 | EDTA 甲醛 Tyrode 缓冲液 噻唑橙染液 |
仪器、耗材 | 流式细胞仪 |
实验步骤 |
1. 制备富含血小板血浆:将 EDTA 抗凝全血 500 r/min 离心 8 min,取出上层含血小板血浆,2000 r/min
离心10 min,弃上清液,底层血小板用柠檬酸钠葡萄糖 EDTA 缓冲液(pH 7.4)再悬浮,并洗 1 次,再用 Tyrode
缓冲液(含牛血清白蛋白和 EDTA)洗 2 次,再悬浮在 Tyrode 缓冲液中,调整血小板浓度为 100 x 109 /L 作为样品。 展开 |
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