滴定分析过程中主要存在那些误差
滴定分析过程中主要存在那些误差
中和滴定的误差来源仪器误差 仪器检查不彻底,滴定管漏液；滴定管、移液管使用前没有润洗而锥形瓶误被润洗；注入液体后滴定管下端留有气泡；读数时滴定管、移液管等量器与水平面不垂直、液面不稳定、仰视（或俯视）刻度；液体温度与量器所规定的温度相差太远；移液时移液管中液体自然地全部流下操作方面误差①滴定中左手对酸式滴定管旋塞控制不当,旋塞松动导致旋塞处漏液；使用碱式滴定管时,左手拿住橡皮管中玻璃球用力挤压或按玻璃球以下部位,导致放手时空气进入出口管形成气泡.②右手握持锥形瓶没有摇动,待测液反应不完全或摇动时前后振荡溅出液体.③滴定时流速过快,锥形瓶中液体被溅出,也可能使标准溶液滴加过量.④锥形瓶下没有垫白纸或白瓷板作参比物,人眼对锥形瓶中溶液颜色变化反应不灵敏,使终点滞后.⑤锥形瓶中溶液变色后立即停止滴定,待测液可能未完全反应.⑥滴定停止后,立即读数也会产生误差,应等1min～2min到滴定管内壁附着液体自然流下再行读数.⑦进行平行测定,两次滴定所用标准液体积相差超过0.02mL,仍取平均值计算,产生误差,应通过科学的分析,找出可疑值的来源,重新进行实验.终点误差（指示剂误差）①指示剂用量过多或浓度过大,使其变色迟钝,同时指示剂本身也能多消耗滴定剂.
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