质谱应用学习笔记-05----质谱方法开发的第一步
不能盲目的认为，HPLC过来的东西，在质谱端，都能通过实时图谱，解析出结构。GC-MS可以这样理解，LC-MS不行。我以前有这样的误解，现在完全么有了。
LC-MS质谱方法学开发是比较复杂的（讲真，其实也简单），今天的学习笔记，简单记录说明下质谱方法开发的第一个环节，采用对照品溶液优化质谱参数，确定最优离子对信息。
1.确定母离子
准备工作：查阅文献，确定分子式、结构式、溶解性。（图片摘自ABsciex公司ppt课件）
通过针泵直接进样（大致1pp浓度），在Q1环节，确定找到对照品的分子离子峰。下图是我近期做的一个实验图谱。（注：针泵进样是什么，自行百度）
注意：分子离子峰有很多形式，如M+H、M-Cl、M-Na等
再次注意：有些物质响应值很弱，需要通过不同浓度的对照品依次进样，比较分析母离子特征的变化来确定是否为目标物
2.确定子离子。
找到母离子后，仪器选择性的将母离子带入到Q3端，通过条件CE电压，将母离子打碎，得到一系列子离子。下图示也是我近期做的一个项目：
CE电压不同，碎片的相对丰度不同，为每种特征子离子对，选择最佳的CE电压。（图片摘自ABsciex公司ppt课件）
在这里，母离子和子离子构成离子对信息，可以用于定性和定量。
3，其他需要优化的参数
（略：相对于子离子CE值优化，其他参数较为共性化，变化不大）
这样看起来，质谱分析的思路应该很清晰了，不论多复杂的成分或结构，在质谱路径上（Q1-Q3），只有这一种东西能进去，分析的结果能不准确，能不灵敏吗！
以上工作完成了，才可以进入下一步开发。不同公司设备，软件操作不同，但指导思想一致，寻找最优的离子对！
别看说的这么简单，操作起来比较复杂。时间关系，略。
有时间再写写完整的质谱开发工作笔记。再略！
