符合 GMP/GLP 实验的合规之路

　　SoftMax® Pro 7.1 GxP 是 Molecular Devices 最新、最安全的一款软件，符合全新的 FDA

　　21 CFR Part 11 的工作流程，以确保您获得数据的完整性。每个步骤都经过优化，其目的

　　是简化分析流程和报告生成时间，以便于支持我们的微孔读板机更快获得完整、可靠的

　　数据。为了确保您的微孔读板机符合要求，可通过使用我们完整的、系统的 IQOQ 服务，

　　我们的专业的技术团队会通过耐心、认真的服务迅速协助您建立单机或企业级别的软件

　　系统，SoftMax Pro 7.1 GXP 软件主要在数据隐私和安全性上做了重大改进，使其充分符

　　合新版本的 GDPR 规定。

　　Molecular Devices 协助您一起建立符合 GMP / GLP ( GxP )

　　合规要求的环境体系。

　　• 提供大量系统化的工具，相比于使用多套软件来获取和分析数据，大大节省时间和成本

　　• 在一个软件平台上，从数据分析到验证，提供全程监控

　　• 规避了在不同软件平台之间进行数据传输所产生的时间成本和准确性的丢失

　　• 相对于其他手段，可节省额外方法开发的成本至 $200 K

　　• SoftMax Pro 7 GxP 是我们推出的第四代企业版软件，并带有更完整合规验证工具

　　• 结合了超过 1 个世纪的开发经验和 100 多位相关领域和内部人员对硬件、应用和数据分析的透彻理解

　　• 2004 年至今，安装超过 160,000 个企业版软件账号

　　• 提供大量系统化的工具，相比于使用多套软件来获取和分析数据，最多可降低50%的时间和成本

　　• 同一厂家提供软硬件，提供一站式解决方案，包括 160 多种专业模版用来分析微孔板数据