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湖北贝母的含量测定

2023.5.12

  取本品细粉约2g,精密称定,置具塞 锥形瓶中,加浓氨试液2ml使湿润,精密加 乙醚50ml,密塞,振摇,静置24小时,精密吸取 上清液25ml,置 蒸发皿中,挥干,残渣加 无水乙醇适量使溶解,转移至5ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取湖贝甲素 对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照 薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,精密吸取 供试品溶液10~20μl、对照品溶液1μl与5μl,分别交叉点于同一 硅胶G 薄层板上,以苯-乙醚-醋酸乙酯 -二乙胺(3:3:4:1)为 展开剂,展开,取出,晾干,喷以 稀碘化铋钾试液,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,立即照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描,波长:λs=500nm,λR=600nm,测量供试品 吸收度积分值与 对照品吸收度积分值,计算,即得。

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