该研究的领导者、帝国理工学院手术和癌症系的教授劳米·查彦(音译)表示，需要很强的力量才能让蛋白质脱离溶液并形成晶体，MIPs可以成为这个过程的“幕后推手”，它会使用这个蛋白质作为其形成晶体的模板，一旦第一个或第一组分子被放在正确的地方，其他分子能自我排列在它周围并且开始结晶。研究发现，有6个不同的MIPs诱导9个蛋白质形成了晶体，而这些蛋白质在此前的实验中结晶情况并不理想。

　　查彦表示：“合理的药物设计依赖于科学家们了解靶向蛋白质的结构，得到好的晶体对研究这个结构来说不可或缺。使用MIPs，我们能得到比使用其他方法更好的晶体，也能增大让新蛋白质结晶的可能性，这对新药研发将产生深远的影响。”