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不存在的廉价版!PD-1抗癌神药

2018.8.01

  格列卫4万/月,印度版只需500块。PD-1抑制剂4-5万/月,印度500块能买到不?

  不能

  《我不是药神》把癌症患者们的真实生活呈现在了大家,也让“印度仿制药”站到了风口浪尖……今天,我们要给大家说的是:

  印度没有500块/月的PD-1抑制剂的仿制药,全世界都没有。


  天价抗癌药:不争的现实

  如果说电影给大家带了震撼和感动,那么对于癌症患者而言,它就是每天面临的残酷现实。429万新增的癌症患者在13亿人中只是少数,然而在确诊癌症时,我们面临的就是100%。

  癌症的可怕与高昂的药价成了让患者们喘不过气来的拦路石,但事实并没有那么糟糕:

  2003年,格列卫在中国上市,同时也启动了患者援助项目。符合条件的患者自费使用3个月后, 可申请9个月免费药物。电影末尾提到,2015年格列卫进入医保,患者可以用上便宜的正版药。

  这段时间,朋友圈中有不少为药厂平反的描述:一个新药的成功需要几十亿美金+几十年的投入,成本巨大,药物的定价不仅是生产成本,还包括前期研发成本。事实就是如此,如果药厂不积极研发,我们面临的就不是买不起药,而是无药可用、无药可用,这远比药价过高更让人绝望。

  然而,我们不得不承认的是:大量的进口抗癌药目前仍然是天价,年花费动辄三四十万。不少病友根本无力支付,为了活着,他们不得不冒着风险,寻找廉价药物。

  500块/月的PD-1,真没有

  最近几年,癌症治疗领域最大的突破当属PD-1抑制剂了,号称“抗癌神药”。从2014年上市起,它就在创造奇迹,针对肺癌、肝癌和胃癌等,疗效比化疗好而副作用也更小。

  目前,PD-1抑制剂K药和O药刚刚在国内上市,定价未知。现在,癌友们依然只能通过各自途径购买PD-1抑制剂,价格一般是每个月4-6万。

  药神的上映,让很多患者受到了“启发”:既然印度有500/月的格列卫,那么,有没有500/月的PD-1抑制剂呢???

  很不幸,答案是否定的。

  这背后的原因要从靶向药和抗体药的区别说起了。

  “仿制”靶向药:如同盗版电影,成本极低

  靶向药是小分子药物,化学结构非常明确,合成方法也不算太难。比如,格列卫的分子式如下,不管是在诺华工厂还是在印度药厂,都可以通过并不复杂的化学反应得到它,可能几个懂有机合成的研究生+几个瓶瓶罐罐就够了,门槛很低:

  不过,同样是生产格列卫,两个药厂的付出却有天壤之别:

  诺华原研药厂:要从千万种化合物中进行筛选,再通过一二期临床试验确定疗效,才能获批上市,期间他们直接投入十几亿美金,耗时13年。

  印度仿制药厂:根据格分子结构和ZL信息,找几个有机合成专家,只需负担从原料成本,估计耗费几周-几个月。

  如果把制药过程比作拍电影:诺华就是从构思-写剧本-找演员-拍摄-后期加工-上映,每个流程都不能少,售价80/场;而印度仿制药厂只需要找个U盘,copy一份,售价1块/场,便宜而且原汁原味。

  小分子药物的技术门槛不高,从理论上讲,仿制药可以达到同等效果。

  然而,仿制药也存在巨大风险。比如电影中就有个“张叫兽”打着仿制药的旗号卖假药,吃死了人。另外,仿制药厂的质控体系不严格,可能造成药品纯度/批次有差异,效果没有保证。

  “仿制”抗体药:好比翻拍电影,投入巨大

  还是用拍电影的例子,仿制抗体药,就如同重新找演员翻拍电影,工序一个都不能少,成本也会很高,根本没有500/月的可能。

  跟靶向药(比如格列卫)不同,PD-1抑制剂是一类全新的药物:单克隆抗体药物。它们是结构非常复杂的蛋白质,筛选和制作工艺也很繁琐,几乎不可能被复制。

  下图就是大名鼎鼎的PD-1抑制剂Keytruda的示意图,一个标准的Y型结构,比上面的格列卫复杂多了。补充一下:格列卫的分子量600不到,抗体药物的分子量一般是15万,是格列卫的250倍。

  相比于小分子药物,PD-1抑制剂的研发过程更加复杂:

  1:先给小鼠/大鼠/ 兔子注射PD-1蛋白,激活B细胞。这些B细胞就是能够产生PD-1抑制剂的“小作坊”,数量很多,可能有几百万个。

  2:不同公司会从这几百万个“小作坊”里挑选最好的一个,进一步通过基因工程技术来改造和优化。

  3:经过一二三期临床试验,在患者身上探索这个“小作坊”产生的PD-1抑制剂的效果,如果有效,就获批上市;如果无效,只能放弃或者从头再来。

  这其中,最核心的一点是,在第2步中,不同公司挑选的B细胞都不一样,意味着不同公司生产的PD-1抑制剂会有差别,包括亲和力、稳定性和半衰期等,这些差异都可能对药效有影响。所以,每家公司的PD-1都需要重新进行临床验证,才能获批上市:

  BMS公司挑选到了能够产生Opdivo的“小作坊”,经过临床验证,上市了;

  默沙东公司挑选到了能够产生Keytruda的“小作坊”,经过临床验证,上市了;

  国内的信达/恒瑞等,也挑选了心仪的“小作坊”,处于临床验证阶段,等待获批。

  实际上,制药公司花了这么多时间+经费,都是在验证自己挑选的这个“小作坊”有没有效果。当然,他们是不可能共享这个“小作坊”的,这是他们的核心竞争力,也是比小分子药物更安全的资产,别人无法复制,这可是百万里面挑一。

  因此,对于抗体药物,根本不存在靶向药里所谓的“仿制”,都得从头研发,百万里面挑一,整个流程,一个都不能少。

  举一个可能不恰当的例子:仿制完全一样的PD-1抗体Opdivo的难度,相当于一对夫妻第二胎生了跟第一胎完全一样的小孩?你考虑考虑难度。

  所以,基于目前的研发和生产成本,全世界都没有500/月的PD-1抑制剂,印度人民仿制能力再强也几乎不可能仿制O药和K药,这跟几个博士+瓶瓶罐罐就能倒腾出来格列卫完全不一样。印度现有的O药和K药,只要渠道正规,应该都是原厂生产的,不是什么“仿制药”。当然,印度药厂也可以跟国产药厂一样,从百万里面挑一个,从头研发。

  目前,BMS的PD-1抑制剂Opdivo(国产名:欧狄沃)已经获批,针对的是肺癌的二线治疗,预计在1个月之内就会公布价格。另外一款PD-1抑制剂-默沙东的Keytruda也已获批,估计两个月之内公布价格。希望价格美美的!


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