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简述小儿先天性胆管扩张症的合并迷走胆管的手术

2023.2.01

  迷走胆管本身为胆道变异,其解剖走行、与肝内主胆道系统交通情况亦存在很多变异,加之先天性胆管扩张症由于炎症反复发作导致肝外胆管区粘连、水肿等病理改变,使得解剖关系更加不清,给手术增加了难度,术中胆管造影能全面客观地了解胆道解剖形态,对迷走胆管等胆道变异,直接迅速显示其走向,再配合肝内胆管冲洗可以明确迷走胆管与肝内主胆道系统相互关系,避免损伤,并选择合理术式,从而减少手术并发症。

  对合并迷走胆管的先天性胆管扩张症的手术治疗,在标准根治术,即囊肿切除胆道重建的基础上,关键是判断迷走胆管是否与肝内主胆道系统相通,明确迷走胆管是否完全独立引流部分肝脏胆汁。若与肝内主胆道系统相通,可将迷走胆管结扎后再行胆肠吻合手术;若与肝内主胆道系统不相通,则先行迷走胆管与肝总管吻合成形,再行肝总管空肠Roux-Y吻合。

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