J Virol：开发出抑制丙肝病毒复制的新型制剂
目前治疗丙肝的疗法只是在一定程度上取得了成功，主要的问题是病毒对抗病毒药物产生的耐药性，近日来自韩国檀国大学的研究者通过研究开发出了一种新型制剂，其可以结合到一种关键蛋白的尖端，从而使其失活，消除病毒的耐药性，相关研究成果刊登于国际杂志Journal of Virology上。
这种新型制剂的靶向蛋白是NS5B的复制酶蛋白，其是HCV(丙肝病毒)复制的中央催化酶，研究者开发出的这种RNA适体(RNA aptamers，RNA核酸适合体)，其可以紧密结合到这种蛋白上，从而使其失去功能;核酸适合体是一种短的核酸或者肽类，其可以和抗体一样提供相同的识别结合的能力。
核酸适合体可以抑制HCV的复制，而不产生任何突变，而且其也可以抑制多种基因型的HCV，而且既不引发毒性也不诱导先天免疫反应。研究者指出，大量的配体连接核酸适合体的疗法已经可以应用于小鼠的肝脏组织中了，这就为其最终进入HCV病人的治疗提供了很大的可能性。
世界范围内大约有1.7亿人感染了丙肝病毒，而且其也是慢性肝炎、肝硬化以及肝细胞癌的主要发病原因，研究者Lee说，目前针对HCV感染并没有有效的特殊疗法，然而当前这项研究或许可以帮助临床医生们开发出有效的药物结合疗法来治疗HCV的感染。
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项目成果
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