科华生物2024财报：营收下滑，体外诊断业务承压
4月28日，科华生物发布 2024 年年度报告。2024年科华生物营收17.59亿元，归属股东净利润为-6.41 亿元，基本每股收益为 -1.27 元 / 股。
主要财务数据
数据显示，从营收和利润来看，2024 年公司营业收入为 17.59 亿元，较 2023 年的 24.28 亿元下滑 27.55%；归属于上市公司股东的净利润为 -6.41 亿元，降幅达 173.74%，而归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 -6.69 亿元，同比下降 138.82%。基本每股收益为 -1.27 元 / 股，较 2023 年的 -0.46 元 / 股下降 178.84%。
截至 2024 年末，公司总资产为 52.36 亿元，相较于 2023 年末的 68.08 亿元，下降了 23.09%；归属于上市公司股东的净资产为 33.50 亿元，同比减少 19.71%。
报告显示，2024年度科华生物业绩主要受行业政策及市场环境变化影响：集采政策致使部分生化、酶免、发光类产品价格下滑；分子诊断领域市场需求变动也对产品销售收入产生冲击。
季度数据
从各季度数据来看，营收呈现逐季波动下滑态势，归属于上市公司股东的净利润在四个季度均为负值，且第四季度亏损幅度最大，达到 -5.18 亿元。这反映出公司在全年经营过程中面临的压力不断增大，尤其在市场竞争加剧和行业政策调整的背景下，盈利状况亟待改善。
业务板块
近二十年中国体外诊断产业在政策扶持、下游市场需求增长、技术进步的带动下快速发展，产业化程度迅速提高。随着经济发展和人口老龄化加深，人均医疗开支上升，居民基本医疗素养和患者就诊率提升，县域及基层医院检测能力扩容，体外诊断检测量不断增长。但受国内医疗支付改革、集中带量采购、技耗分离等政策及市场环境短期影响，近三年体外诊断市场规模有所波动。
公司主营业务为体外诊断试剂、医疗检验仪器的研发、生产和销售，报告期内自主产品聚焦生化诊断、免疫诊断、分子诊断、即时诊断（POCT）四大板块，并在质谱领域取得突破。
生化发光领域，公司不断完善试剂检测套餐，推出科华 mini LAS 迷你流水线等新产品，满足不同医疗机构需求。同时，多款生化新产品如脂代谢检测套餐、肾功能 - 尿液检测综合套餐等获得市场认可，为老龄化社会慢性病管理提供诊断方案。化学发光方面，公司加强品牌建设，新产品异常凝血酶原（PIVKA Ⅱ）检测试剂盒获批，可用于肝癌诊断，与甲胎蛋白检测试剂联合使用能提高检测敏感度和特异性。
酶免领域，公司作为行业老牌企业，技术积淀深厚，持续优化酶免疫自动化技术，推进酶免自动化工作站应用，为传染病诊断提供完善解决方案。
分子诊断领域，公司持续加强业务线融合，推出 “样本进，结果出” 一体化检测分析系统 Panall 8000 并获国家医疗器械三类注册审批。在呼吸道病原体检测、用血安全等多个细分领域持续投入，产品可搭载多款仪器平台。此外，公司还积极布局宠物医疗、食品安全等检测赛道，拓展市场应用。
公司战略性布局临床质谱领域，通过与行业内国际领军企业在技术、知识产权、制造能力、市场等方向的深度合作，2025年3月，科华生物与沃特世合作推出两款重磅产品（ACQUITY UPLC I-Class PLUS / Xevo TQ-S cronos System 和ACQUITY UPLC I-Class PLUS / Xevo TQ-Loong System）获得国家医疗器械二类注册证。
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