研究揭示气孔保卫细胞分裂精细调控机制
气孔是分布在所有陆地植物叶片表面的特化表皮细胞结构。气孔保卫细胞根据环境条件变化和节律发生“运动”改变气孔大小，调控植物与外界的气体交换和水分蒸发，直接影响了光合作用碳同化和水分利用效率。模式植物拟南芥FOUR Lips (FLP) 是最早被发现的气孔发育关键基因之一。FLP基因突变可导致保卫细胞母细胞的冗余分裂，如flp-1突变体中可形成四个保卫细胞相邻的异常气孔簇。多个实验室已经发现，MYB转录因子FLP可通过调控编码CYCA2细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖激酶（CDKB1，CDKA）基因转录水平参与气孔发育后期细胞分裂。
中国科学院植物研究所乐捷研究组从flp-1突变体的EMS诱变群中筛选到一个能明显抑制flp-1气孔表型的突变体。该突变基因编码复制蛋白A (Replication protein A， RPA) 复合体的亚基RPA2a亚基。RPA是真核生物中高度保守的单链DNA结合蛋白，参与DNA代谢的多个过程（如DNA复制、同源重组，DNA修复等）。研究发现，RPA2a的细胞核定位和功能受到CDKB1；1磷酸化调控，其第11和21丝氨酸是进化保守磷酸化位点，但又可在细胞周期中受到CDKB1和CDKA特异调控。该研究不仅进一步揭示气孔保卫细胞分裂的精细调控网络，还验证了RPA2a亚基磷酸化状态对于RPA参与DNA修复中的功能起到调控作用。
该研究于8月20日在线发表于国际学术期刊《美国国家科学院院刊》(PNAS)。乐捷研究组副研究员杨克珍为论文第一作者，乐捷为论文通讯作者。该研究得到国家自然科学基金委面上和国际交流项目资助。
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