关于脂肪干细胞的流式检测介绍
通过酶消化法将细胞收集到离心管中,细胞悬液调整密度为1×105 mL-1,800r/min(120g),离心5 min,弃掉上清,用4℃的冷D-Hanks 冲洗重悬细胞,再次将细胞悬液以800 r/min,离心5 min,之后弃去上清。然后用D-Hanks 将细胞重悬至1 mL,加入抗体5~10 μL,避光,冰上放置30 min。用D-Hanks 冲洗,离心,弃上清,重复该冲洗过程2~3次,确保将未结合抗体除净最后,加入约200 至300 μL 的D-Hanks 制成悬液,用流式细胞仪检测。
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