关于遗传性血管性水肿的基本介绍
遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是以发作性、自限性、局限性皮肤和黏膜非凹陷性水肿为特征的原发性补体缺陷病。多数有家族史,本病可发生于任何年龄,通常在30岁前起病,青春期加重 [1] ,常伴腹痛、恶心呕吐、血清中C1酯酶抑制物(C1-INH)降低等表现。
2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,遗传性血管性水肿被收录其中。
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遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是以发作性、自限性、局限性皮肤和黏膜非凹陷性水肿为特征的原发性补体缺陷病。多数有家族史,本病可发生于任何年龄,通常在30岁前起病,青春期加重 [1] ,常伴腹痛、恶心呕吐、血清中C1酯酶抑制物(C1-INH)降低等表现。
2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,遗传性血管性水肿被收录其中。