十全大补丸的药理作用及理化鉴别
药理作用
1.具有增强免疫功能的作用
本品能明显对抗环磷酰胺所致小鼠外周血白细胞下降、T淋巴细胞转化率降低及胸腺、脾脏萎缩，增加绵羊红细胞免疫引致的溶血空斑形成，拮抗氢化泼尼松所致小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能低下；并能改善60Co 照射所致小鼠骨髓损伤。具有抗癌及对抗癌药的增效减毒作用。十全大补胶囊和丸剂可增强环磷酰胺对小鼠艾氏腹水癌的抑制作用；十全大补汤与青龙衣合用可增强其对S180肉瘤和白血病1210的抑制，可减轻癌重，延长生存期。在增效的同时对抗癌药的毒副作用有显著的拮抗效果，十全大补冲剂可减轻丝裂霉素和5-氟尿嘧啶所致小鼠白细胞下降、免疫器官萎缩、腹腔巨噬细胞吞噬功能及自然杀伤（NK）细胞杀伤功能的降低。十全大补汤还能拮抗核桃醌粉针的肝脏毒性。具有促进造血功能的作用。对于失血性贫血模型，十全大补汤有一定治疗作用，能促进红细胞、血红蛋白的恢复，还能缓解环磷酰胺对骨髓造血功能的抑制及60Co照射所致小鼠骨髓损伤，促进放射损伤修复。其他作用。十全大补汤还能延长小鼠游泳时间，增强小鼠耐缺氧和耐寒能力。
2.防护CsA肾毒性的作用
以急性环孢菌素A(CsA)肾毒性大鼠为模型，观察气血双补药十全大朴丸防护CsA肾毒性的作用 方法：大鼠分为4组：I CsA组(0．05g·kg^-1)，Ⅱ CsA加十全大朴丸高剂量组(0．05g·kg^-1+0．6g·kg^-1)，Ⅲ CsA加十全大补丸低剂量组(0．05g·kg^-1+0．3g·kg^-1)，Ⅳ空白对照组(等量2%羧甲基纤维素CMC)qd，ig，连续7d。末次给药后，单个收集大鼠24h尿液；末次给药24h后，眼眶取血，测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、各胱甘肽s-转移酶(GST)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)。取肾脏作病理检查。结果：用药7d后，CsA组24h尿量明显减少，十全大补丸组明显增加(P<0．01)；CsA组Cr、BUN上升．十全大补丸两组降低(P<0．05)；各组SOD、GST活力无显著性差异，十全大补丸高低剂量组MDA较CsA组明显升高(P<0．01)。结论：十全大补丸对CsA所致大鼠肾毒性有保护作用，抗氧化清除自由基作用不明显。[3]
理化鉴别
(1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm。 联结乳管直径12～15μm,含细小颗粒状物。
薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。草酸钙针晶细小，长10～32μm,不规则地充塞于薄壁细胞中。草酸钙簇晶直径18～32μm,存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。薄壁细胞纺锤形 ，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。石细胞类圆形或类长方形，壁一面菲薄。螺纹导管直径8～23μm，加厚壁互相连结，似网状螺纹导管。
(2) 取本品10g,剪碎，加1% 硫酸乙醇溶液50ml，加热回流1 小时，
十全大补丸药品(16张)滤过，滤液加氨试液调节PH值至中性，蒸干，残渣加硫酸溶液(1→50)10ml 使溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，加氨试液调节pH值约至10，加氯仿10ml振摇提取，分取氯仿层，蒸干，残渣加硫酸溶液(1→50)10ml 使溶解，滤过，取滤液加碘化铋钾试液，生成红棕色沉淀；另取滤液，加碘化汞钾试液，生成黄白色沉淀。
(3) 取本品 18g，加硅藻土10g,研匀，加乙醇80ml，超声处理20分钟，滤过，分取滤液半量蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3 次，每次20ml，合并提取液，用水洗涤3 次，每次15ml，弃去水液 ，正丁醇液蒸干 ，残渣加乙醇2ml 使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(40:5:10:0.2) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5% 香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(4) 取[鉴别](3) 项下乙醇提取的滤液，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加乙醇10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷－醋酸乙酯(9:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮蓝白色荧光斑点。
