ICP-MS法测定土壤中金属元素浅谈
1 ICP-MS法测定土壤中金属元素的原理
近几年，对土壤进行检测已经成为生态研究项目中的重点，要结合实际需求和系统管控结构，确保数据分析和理论结构之间的平衡，就要针对有色金属进行集中处理。究其原因，主要是由于矿物质内所含有的矿物品种较高，且整体种类较多，技术人员不仅要对其物理性质进行分析，也要结合实际化学结构和组成成分进行综合分析。在研究的基础上，保证能获得更好的经济收益.在众多金属元素中，铜元素、铅元素、锌元素、镍元素、钼元素等，对于金属矿中的伴生元素进行系统化处理和综合分析管控，基本方法是火焰原子吸收机制、滴定测量机制、分光光度机制、X射线荧光谱机制等。
在实际应用过程中，利用ICP-MS法主要是借助电感耦合等离子体质谱法等，对无机元素分析有很大的帮助，主要是水和土壤等，对于环境、半导体以及化学化工项目具有非常重要的数据研究意义，只有对土质有较为清晰的认知，才能建构更加完整的数据管理模式，提高消解的能力，并且结合微波消解的检测机制进行系统化融合[1]。
2 ICP-MS法测定土壤中金属元素的试验平台
2.1 ICP-MS法测定土壤中金属元素试验设备平台
在建构ICP-MS法测定土壤中金属元素试验的过程中，要对设备平台结构进行综合分析，并且提升相关参数的准确度，其中，入射功率为1300瓦、扫描方式中存在跳峰，雾化器流量为每分钟0.85升，进行3次扫描，冷却气流量为每分钟14升，重复3次。除此之外，辅助气流量为每分钟0.8升、积分时间0.5秒、真空度1*10-6帕斯卡、分辨率为100%、进样泵速每分钟30r、进样时间30秒、溶液提取速度每分钟1.0毫升、样锥孔径1.0毫米、截取锥孔径0.7毫米、采样深度为80step等，试验中电感耦合等离子体质谱仪器工作参数符合以上承诺书规定，从而开展基本试验。
另外，在试验中基本试剂也有明确的规定，利用硝酸和过氧化氢超纯试剂，盐酸分析纯、氢氟酸分析纯以及电阻率在18毫欧以上的高纯水，最后，是需要被测定元素的标准储备试剂，包括铬元素、钼元素、镍元素、铜元素等。
2.2 ICP-MS法测定土壤中金属元素试验参数分析
首先，要对标准物进行称量，确保其干燥且衡中，将标准物的放在微波消解系统的消化罐内后，向其中加入盐酸溶液4毫升、硝酸溶液3毫升、氢氟酸溶液3毫升、过氧化氢溶液1毫升，摇匀操作，并利用微波消解仪的 标准化运行程序济宁消解，消解后实现有效定容。值得一提的是，在微波消解试验中，由于要进行三个步骤，因此，每个步骤对于参数的要求都有所不同。第一步骤中，功率为500千瓦，升温时间控制在5分钟左右，温度为80摄氏度，压力位5帕斯卡，第一步骤要控制保持时间在5分钟。第二步骤中，功率为800千瓦，升温时间控制在3分钟左右，温度为120摄氏度，压力位8帕斯卡，第二步骤要控制保持时间在10分钟。第三步骤中，功率为800千瓦，升温时间控制在3分钟左右，温度为160摄氏度，压力位8帕斯卡，第一步骤要控制保持时间在15分钟。在整个消解试验结束后，要利用ICP-AES以及ICP-MS的仪器工作进行集中测定。
由于各个微量元素的标准储备叶都采用的是光谱纯试剂，因此，要按照常规化方法进行集中配置，在配置过程中，要秉持光谱纯试剂的要求，并且保证相关因素之间不会出现干扰现象和化学反应现象[2]。对于不同的待测元素，在标准储备溶液进行逐级稀释的过程中，要利用混合标准液系列，浓度就控制在每升1.0毫克即可，介质是体积分数的硝酸，然后要将其稀释配置为做种标准系列，分别为0、1、10、50，然后利用ICP-MS法进行实际的测定。
对于不同测量元素，要对标准液进行量取，特别要注意的是，要根据试样中不同的元素含量范围进行适当调整，并对校准曲线中的元素浓度进行集中处理和综合管控，只有保证不同配置混合标准系列溶液的基本结构和参数符合标准，才能利用5%硝酸分析纯进行集中定容，从而提高整体检测环境和基本质量，并利用ICP-AES法进行最后测定。
3 ICP-MS法测定土壤中金属元素的结果分析
3.1 ICP-MS法测定土壤中金属元素消解条件分析
利用硝酸进行消解的效果较好，且要对不同消解条件进行集中的比对，利用不同结构对矿石进行集中处理，硝酸的实际使用量越高，整体试验样品的消解程度就更加彻底，且氮氧化物成分越高。另外，在消解过程中挥发酸的用量增多，也会导致内部酸度偏大，在反复试验后，对酸的具体比例进行了标定，盐酸溶液4毫升、硝酸溶液3毫升、氢氟酸溶液3毫升、过氧化氢溶液1毫升[3]。
3.2 ICP-MS法测定土壤中金属元素同位素分析
利用ICP-MS进行测量，会受到一些同位素的干扰，其中，土壤中的金属同位素和质谱干扰异位素、氧化离子干扰、双电荷离子干扰等，都需要试验人员进行集中测定，特别是对复合离子对待测元素的影响效果也要进行集中处理，选择使用丰度较大的元素作为测量同位素。主要包括：铬53、钼98、钴59、镍58以及锌64等。
4 结束语
综上所述，利用HCl-HF-HNO3-H2O2的系统对土壤进行消解，并借助ICP-MS法对相关元素组成系统进行系统化样品测定，对相关参考数值进行比对，结合平行试验，能有效实现精准化测定。整体试验项目测定快速且结果准确，对环境的污染程度也较小，值得推广。
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