摘要：临床研究实验室和法医实验室通常使用自动化免疫测定， LC-MS，HPLC-DAD技术来完成常规未知物筛选分析，即GUS分析。但其中没有任何一种方法可以完全鉴定一份样品中潜在的所有未知药物和有毒化合物。LC-MS附带的操作说明书为GUS中药物和有毒物质提供了精确、灵敏的分析方法。LC-MS GUS分析方法的优点：包含了样品的制备过程，可以在筛选方法中轻松增加新的被分析物，而且对该物质的挥发性和热稳定性没有任何限制。另外，人性化的软件设计（ToxID^TM 1.0）不再需要对每个样品色谱图进行手动分析，可以自动生成简洁的和详细的结果报告表。操作说明书介绍了带有ESI源的LXQ Fleet LC/MSn液/质联用仪和LCQ Fleet LC/MSn液/质联用仪，LC检测系统，CTC自动进样器在人尿液中进行未知混合物鉴定的使用。

色谱：Surveyor MS Pump Plus HPLC
 

仪器：LXQ or LCQ Fleet 离子阱质谱仪 离子化：ESI, Ion Max^TM source
 

结论：说明书中所介绍的完善的GUS方法是使用含有SPE程序的任何一个LXQ、LCQ Fleet离子阱来完成的，其中有两种可以对人尿液中275种以上化合物进行鉴定的LC方法。30分钟的这种LC方法建议用来对样品中存在的被分析物进行彻底全面研究。然后，如果要求实验室在短时间内得到反馈结果，则推荐采用13分钟的这种LC方法。又由于同时ToxID软件可以进行自动化数据分析并给出汇报结果。因此，排除了手动数据分析的必要，增加了化合物鉴定的信心。

毋庸质疑，和其他的常规未知物筛选方法比较，基于13分钟和30分钟的LC-MS分析方法可以鉴定更多的被分析物。GUS工作流程中一个最重要的特点就是可以在筛选方法中轻松增加新的被分析物。应用软件关于这方面的设计对于常规未知物筛选也是非常重要的，如此以来新的被分析物可以被不断的添加到靶标物表格当中。

第一步：直接进样获得二级质谱，并添加到数据库 10分钟

第二步：在色谱柱上上样，获得保留时间 13或30分钟（基于方法的选择）

第三步：在仪器方法中更新母离子表和标留时间 2分钟

第四步：ToxID软件中更新名称、母离子、强度最高的二级离子和保留时间 2分钟