功能性B细胞受体是由抗原结合亚单位和信号亚单位组成的多蛋白复合物。BCR由膜免疫球蛋白（mIg）分子和相关的Igα/Igβ（CD79a/CD79b）异二聚体（α/β）组成。mIg亚单位结合抗原，导致受体聚集，而α/β亚单位将信号传递到细胞内部。BCR聚集快速激活Src家族激酶Lyn、Blk和Fyn以及Syk和Btk酪氨酸激酶。这启动了由BCR、酪氨酸激酶、衔接蛋白（如CD19和BLNK）和信号酶（如PLCγ2、PI3K和Vav）组成的“信号体”的形成。信号体发出的信号激活涉及激酶、GTPases和转录因子的多个信号级联。这导致细胞代谢、基因表达和细胞骨架组织的变化。反应的结果取决于细胞的成熟状态、抗原的性质、BCR信号的大小和持续时间，以及来自其他受体（如CD40、IL-21受体和BAFF-R）的信号。许多其他跨膜蛋白（其中一些是受体）调节BCR信号的特异性元件。其中一些，包括CD45、CD19、CD22、PIR-B和FcγRIIB1（CD32），在这里用黄色表示。BCR信号的幅度和持续时间受到负反馈环路的限制，包括涉及Lyn/CD22/SHP-1通路、Cbp/Csk通路、SHIP、Cbl、Dok-1、Dok-3、FcγRIIB1、PIR-B和BCR内化的负反馈环路。在体内，B细胞通常被抗原呈递细胞激活，抗原呈递细胞捕捉抗原并将其显示在细胞表面。这种膜相关抗原激活B细胞需要BCR诱导的细胞骨架重组。请参阅PI3K/Akt信号通路、NF-κB信号通路和肌动蛋白动力学调控的图表，以了解有关这些通路的更多详细信息。