样品前处理相关知识
ICP样品前处理
• 试样瓶的选用 酸性溶液或中性溶液保存在玻璃瓶中
• Ag,Hg,Sn在玻璃瓶中更稳定
• 碱性溶液储存在聚乙烯或聚四氟乙烯的瓶子中 HF——聚四氟乙烯
器皿清洗步骤
• 5%的盐酸或者硝酸（难溶物质可选王水）浸泡-(一晚上）
• 超声波震荡洗涤
• 去离子水冲洗风干
试剂和水的要求
• 水的要求：最好18MΩ
• 试剂的要求：保证试剂（GR)/电子纯
• 光谱纯标准物质
• 分析特殊的检测元素，如微量Na、Si、B等, 对水与试剂要特殊特别注意
标准溶液的制备与匹配
• 用储备标准溶液配制标准溶液系列时，应补加酸， 使溶液维持一定的酸度，尽可 能使其酸度与样品溶液一 致。配置多元素混合标准溶液 时，应注意元素之间可能 发生 的化学反应。
• 标准溶液浓度一般在µg/mL级，通常用硝酸或盐酸介质，当溶液的酸度在1% 以上时，可持续使用较长时间。
• ICP光谱分析中，必须重视标准溶液的配制：
• 1、不正确的配制方法，将导致系统偏差的产生；
• 2、介质和酸度不合适，会产生沉淀和浑浊，易堵塞雾化器并引起进样量的波动；
• 3、元素分组不当，会引起元素间谱线互相干扰；
• 4、试剂和溶剂纯度不够，会引起空白值增加，检测限变差和误差增大。
溶解试样的基本要求
• 注意防止：
• 空气污染、试剂空白以及容器污染；
• 待测元素挥发、被容器表面吸附或与容器材料相互 作用而损失；
• 样品分解不完全。
• 要求：待测元素完全溶入溶液；溶解过程待测元素不损失；不引入或尽可能少引入影响测定的成分；试样溶剂具有较高的纯度，易于获得；操作简便快速等。
无机试样前处理
• 水溶解
• 可溶性无机化合物，可以直接用水溶解制成测定溶液，如硫酸铜、氯化钠等。但考虑到溶液的稳定性及与 标准溶液酸度的一致性，往往要加入一些酸。
• Li、Na、K、Rb、Cs、Ca、Sr、Ba等金属也能在水中溶解，或在水蒸气中生成可溶性盐类。为了使其中的其它测定元素进入溶液，也要将溶液酸化。
• 酸分解
• 大多数无机化合物、金属、合金、矿石试样能用酸溶解。常用的酸有盐酸、硝酸、高lvsuan、氢氟酸以及各种混合酸。有时也用硫酸和磷酸。用酸分解可通过加热将多余的酸蒸发掉，便于控制 溶液酸度，溶液基体比较简单。容易获得纯度高的酸，不至于引入更多的干扰成分。
• 操作简便，快速，设备简单，是原子光谱分析中应 用最多的溶样方法。
• 盐酸：盐酸是应用最多的酸，能溶解氧化还原电位比氢更负的金属 如：Fe、Be、Mg 、Ca、Sr、Ba、 Al、Ga、In、Zn、Sn、稀土等金属;大多数金属氧化物；碳酸盐类矿物；有色金属硫化矿等。
• 硝酸：是一种强酸，同时也是一种强氧化剂，能氧化分解大多数有 机物，多数用盐酸溶解的金属也能用硝酸溶解。一些氧化还原电位 比氢正的元素能用硝酸溶解。如：Ag、Cu、Pb、Co、Ni、Sb、Hg、 Mn、Bi、Se、Te、V等金属，大多数金属氧化物、合金、有色金属 氧化矿等。由于硝酸特别是浓硝酸是一种强氧化剂，一些氧化物难 溶的金属不能用硝酸溶解，如铝、锡等金属。
• 氢氟酸：氟离子是许多元素的络合剂，不能用盐酸和硝酸溶解的难熔金属可用氢氟酸溶解。如： Ti 、Zr 、Hf 、 Nb、Ta、V、Si 、B金属及其氧化物，硅酸盐矿等。
• 高lvsuan：热的高lvsuan是强氧化剂，能溶解：不锈钢，镍铬合金，稀土矿物，独居石，菱镁矿等。热的高lvsuan与 有机物发生剧烈反应，会发生爆炸。与硝酸混合使用能 消化单独用硝酸不能完全消化的有机试样。
• 硫酸和磷酸：常用于分解难溶矿物，如：铬铁矿、稀土矿等。硫酸和磷酸的杂质含量一般比盐酸和硝酸高， 沸点也比较高，不容易蒸发除掉。由于磷酸根、硫酸根对很多元素的测定有干扰；而这类酸的粘度较高，不利 于雾化，对ICP也不利，除特殊情况外一般很少用应用。
• 无机试样前处理-混酸
• 王水：三份浓盐酸与一份浓硝酸的混合物称为王水。
能用盐酸和硝酸溶解的金属、矿物几乎都可以用王水溶解。Au、 Pt、Pd、Os、Rh、Cr、Mo等不溶于单一酸的金属也可用以王水溶解。
• 盐酸+过氧化氢；硝酸+过氧化氢
• 过氧化氢是一种强氧化剂，受热分解为氧和水。盐酸+过氧化氢 是一种良好的溶剂。一些单独用盐酸不能溶解的金属，可用盐酸+过 氧化氢分解。如锡青铜、铅锡焊料等。铜合金不溶于盐酸，用硝酸分解时锡会以偏锡酸形态析出沉淀，阻碍分解反应的继续进行。用 盐酸+过氧化氢分解，速度很快，并能得到稳定的澄清溶液。贵金属铑也可以用盐酸+过氧化氢在密封容器内分解，过氧化氢还是金属钨的有效溶剂。
• 硝酸+过氧化氢也是一种良好的溶剂，一些用硝酸溶解缓慢的试样，滴加少量过氧化氢能加速溶解。更多地用于消解有机试样。
• 硝酸+氢氟酸+高lvsuan；硝酸+氢氟酸+硫酸
• 大多数硅酸盐矿物可用上述混合酸分解。绝大多数元素的高氯酸盐溶解度很高，用硝 酸+氢氟酸+高lvsuan处理，加热赶掉多余的高lvsuan，用稀 盐酸或稀硝酸溶解，可得到澄清的溶液。只有高lvsuanjia的溶解度较小，但一般并不造成影响。
• 使用氢氟酸时要在铂器皿或聚四氟乙烯烧杯中进行。
• 高lvsuan和硫酸冒烟时温度较高，会造成Hg、As、Se、 Te、Ge、Re、Os、Ru等元素的挥发损失。
无机试样前处理-碱溶
• 有些情况下，氢氧化钠、氢氧化钾等强碱溶液也用于溶解试样。 如：金属钨、金属铝、铝合金等。高纯铝在盐酸中溶解很慢，而在氢氧化钠溶液中能迅速溶解。在引入的钠盐不影响测定的前提下也 用来分解试样。测定其中的金属元素时，要将碱中和使金属的氢氧 化物溶解。
• 用碱溶解金属铝时，反应产生氢，能将As、Sb、Bi等元素还原 成氢化物AsH3、 SbH3、 BiH3 ，造成挥发损失。
• 强碱溶液会腐蚀玻璃烧杯，测定一些常见元素时空白值高。 有些矿石、化合物不能溶解在酸中，如：石英SiO、锡石SnO、 金红石TiO、锆英石ZrSiO、碳化硅等，分解这些样品必须用碱熔融。 金属锇、铱、钌等很难溶于酸，也可用碱熔融分解。
• 碱熔融的熔剂有：氢氧化钠、氢氧化钠+氢氧化jia、过氧化钠、 碳酸钠、偏硼酸锂、四硼酸锂等。其中以过氧化钠分解能力最强，几乎能分解所有样品，对坩埚的腐蚀也最强烈。
• 碳酸钠、偏硼酸锂和四硼酸锂熔融，对坩埚的腐蚀较小，可在铂坩埚、热解石墨坩埚内进行。
无机试样前处理-焙烧
• 焙烧在低于熔剂熔点的温度下分解试样。 烧结熔剂：碳酸钠、碳酸钙、过氧化钠、氧化镁等。 烧结法熔剂用量比熔融法少，几乎不腐蚀坩埚，引入的盐类相应减少。
• 例如：90%碳酸钠-10%硝酸钠混合熔剂烧结，1.5~2倍于试样的 熔剂,不超过780度烧结可分解绝大多数矿物。
• 例如：用4倍于试样的过氧化钠，在不超过500度温度下烧结7~8 分钟，几乎可以分解所有的矿物。
有机试样前处理-干式灰化
• 干式灰化是使有机物燃烧，其中的金属元素转化为无机盐，然后用适当的酸溶解灰分制成稀酸溶液，用于原子光谱测定。通常是 将试样置于铂坩埚或瓷坩埚内，先在低温电炉上使试样炭化，然后 放入马弗炉内灰化。植物、蔬菜等鲜品应预先在烘箱内烘干后再灰 化。为了缩短灰化时间，一般在700~800OC灰化。
• 灰化温度在 500OC以上，会造成一些元素的挥发损失。700OC 时Hg 、As、Se、Pb、Cd等元素几乎挥发损失殆尽， Cr、Cd、Zn 等元素也有部分损失。大多数生物样品含氯，一些元素会以氯化物 形式挥发损失。对于含氯的试样灰化损失更为显著。
• 灰化温度在 500OC以下，有机物灰化速度很慢，一般要数小时 或更长时间。添加镁、铝、锆等元素的硝酸盐，灰化温度在700OC 时As等元素也不会损失。
• 对于有机试样，干式灰化过程中Hg的损失是不可避免的。
• 干式灰化方法简单快速，适合处理大批量样品。对于痕量元素的分析，灰化过程的环境污染不可忽视。
• 尤其是添加大量硝酸盐时，也造成空白值高，影响检出限的降低。
有机试样前处理-消化
• 在敞开式容器中消化
• 通常用烧杯、三角瓶等容器在电热板上加热消解，使用的酸有 硝酸、硝酸+高lvsuan、硝酸+硫酸、硝酸+硫酸+过氧化氢、硝酸+硫 酸+过氧化氢等。硝酸与有机物的反应比较激烈，特别是干的有机物。 一般要在加酸后在室温下放置一段时间，有时可放置guoye，待大部分有机物分解后再加热。
• 单独使用硝酸，脂肪等有机物不能完全消化，加热时Hg等一些 元素会挥发损失；使用混合酸有助于有机物的彻底消化，高lvsuan、 硫酸冒烟的温度较高，会造成Hg、 As、Se、Ge、Hg、B、Sb等元 素的挥发损失。氯含量高的样品挥发损失更严重。
• 使用硝酸-高lvsuan湿式消化时必须认真操作，在有机物没有完全 消化之前，在硝酸蒸发完之前不断补充硝酸，以防高lvsuan与有机物 发生剧烈反应引起爆炸。使用硫酸时，在有机物未全部消化硝酸蒸 发完之后，虽然不会发生爆炸，但有机物会炭化产生游离碳，而游 离碳很难分解。所以也必须认真观察，细心操作。
• 在敞开式容器中消化的优点是设备简单，缺点是操作难度大， 试剂消耗量大、每个试样的酸消耗量不等，试剂空白高且不完全一 致、消解周期长、环境污染等。
• 微波消解
• 微波消解也是一种在密封容器中消化试样的手段。它具有高压 密封罐法所有的优点。由于微波的作用，微波消解法具有很强的消 解能力，消解速度比高压密封罐法快得多。
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