揭示相同遗传突变引发不同疾病表现的分子机理
如果两位女性具有相同的遗传突变而使其患疾病如乳腺癌等的风险升高，那么为何最终只有一个人患病呢?刊登在近日的国际杂志PLoS Genetics上的一篇研究报告中，来自密歇根州立大学的研究者通过研究揭示了机体中其余的基因组如何同基因突变相互作用从而在个体中引发不同的疾病表现。
研究者Ian Dworkin表示，长期以来我们都知道遗传突变可以修饰每个人的机体效应，而且我们也知道个体基因组的微小差异也可以影响基因如何突变以及不同的效应。研究者开展这项研究旨在揭示常见类型的遗传背景改变遗传突变的频率如何。
使用果蝇基因组研究者发现，野生型的遗传背景可以在75%的程度上影响基因突变之间的相互作用结果，这或许可以帮助科学家构建一定的遗传网络从而揭示基因间的作用方式。
这项研究给我们一些暗示，就是每个女性的遗传背景如何影响其机体突变的表达，最终引发不同的疾病结果，这项研究也帮助科学家解释了为何有些人可以从某种疗法中获益，而有些人不会获益或者会产生对疗法的耐药性。
很有可能很多疾病都包含有一些遗传突变的成分，比如癌症、帕金森疾病等，疾病的发病过程就涉及多基因相互影响的作用，研究者下一步计划去仔细分析并且梳理这其中的机制，Dworki教授表示，是否只是两对基因在相互作用最终导致其它许多基因也开始修饰其中的反应，这将帮助研究者理解其中反应的复杂程度和奥秘。相关研究由美国国家科学基金提供资助。
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项目成果
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