LSCM玻璃片的处理
玻璃片的处理
为了方便在激光共聚焦显微镜上观察，免疫荧光样品通常需要制备在载玻片上。培养的细胞需要在盖玻片上贴壁生长。盖玻片的厚度应小于 0. 17 mm。购买到的盖玻片需要用玻璃洗液浸泡处理一天以上，再用去离子水冲洗掉残存的洗液。盖玻片经过高温灭菌处理后，放置在细胞培养皿中，用于培养细胞。对于贴壁不牢的细胞(如 293T)，或者与细胞外基质相关的研究，玻璃片需预先包被细胞外基质，如poly-L-Lysine，Fibronectin，Laminin等。
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