液相基线不平,峰值面积差异大,泵进样漏等问题解决方法
现象1：基线不均匀现象，清洗正常后出现柱塞杆泄漏，正常后更换密封圈，然后对样品进行测试，泵发出大量噪声，立即停止泵的运行，在泵上润滑后，噪声消失，进样后发现的峰高度非常低，几次终峰不出来，为什么？
建议：
1.检查液路是否正常，流量及密封是否正确。
2.不要将色谱柱连接到纯产品上，以查看检测器是否响应。如果没有，探测器就坏了。
3.检查你的样品是否正常。
现象2：液相色谱六联采样器，最近堵住了，开始抽气取样阀开始漏液，有人说样品没有用甲醇清洗和堵塞后，我想知道是否有必要进几针甲醇清洗完每次样品走完，是什么原因造成漏液？
建议：其实要知道六通阀是否堵塞，可以在停泵时用有机相清洗。如果能正确清洁，就不应该堵塞。如果溶剂进不去，就应该把它堵住。或者你可以看看螺丝在漏水的地方是否松动了。
现象3：用液相色谱法，一个样品连接六个针头，峰面积相差很大，突然高低，这就是为什么？
建议：
1.有时在取样器中会出现气泡。如果取样器在这个时候连续地输入到样品中，峰面积会突然出现高或低。清洗喷油器几次就可以了。
2.试制标准，看看是否有样品问题；然后，看看柱压力柱温度、流量、取样器和氘灯是否有问题。
3.检查定量环是否有气泡
4.注入六通阀、柱面接口、泵到柱界面的管道泄漏.
实际上，归根结底，通常有两种情况，一种是样本原因，一种是仪器原因如果是样品，则建议尝试另一种物质；如果是仪器原因，则可能是取样器、定量环、比例阀等。
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