关于小儿先天性肌强直综合征的病因诊断介绍
1、病理病因
本病征为常染色体显性遗传或隐性遗传。原因不明。
2、疾病诊断
本病征须与强直性肌萎缩鉴别。后者有肌萎缩同时存在，但初期常无肌萎缩现象，但常并发秃发、睾丸萎缩、白内障等症状，且对叩击及电流刺激无强直性反应可助鉴别。
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1、病理病因
本病征为常染色体显性遗传或隐性遗传。原因不明。
2、疾病诊断
本病征须与强直性肌萎缩鉴别。后者有肌萎缩同时存在，但初期常无肌萎缩现象，但常并发秃发、睾丸萎缩、白内障等症状，且对叩击及电流刺激无强直性反应可助鉴别。
