实验室分析方法--色谱法色谱图峰拖尾的原因
1.衬管,色谱柱被污染或者衬管,色谱柱安装不当,存在死体积,注射甲烷,峰若拖尾,则重新安装;
2.进样器温度过高;
3.色谱柱柱头不平 用金刚砂切割;
4.固定相的极性指标与样品不匹配,换匹配的柱子;
5. 样品流通路线中有冷井,消除路线中的过低温度区;
6.衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑 清洗更换衬管,切除柱头10cm;
7. 进样时间过长;
8.分流比低,增大分流比(至少大于20/1);
9.进样量过高,减小进样体积或稀释样品。
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1.衬管,色谱柱被污染或者衬管,色谱柱安装不当,存在死体积,注射甲烷,峰若拖尾,则重新安装;
2.进样器温度过高;
3.色谱柱柱头不平 用金刚砂切割;
4.固定相的极性指标与样品不匹配,换匹配的柱子;
5. 样品流通路线中有冷井,消除路线中的过低温度区;
6.衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑 清洗更换衬管,切除柱头10cm;
7. 进样时间过长;
8.分流比低,增大分流比(至少大于20/1);
9.进样量过高,减小进样体积或稀释样品。
