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嗅鞘细胞的细胞表达介绍

2022.4.28

  OECs表达胶质纤维酸性蛋白(GFAP),在血管壁形成终足,以及参与形成胶质界膜,此界膜大致勾勒出了嗅神经轴突与嗅球颗粒层嗅小球的交界线,OECs在免疫细胞化学超微结构特征以及与轴突的功能联系方面与星形胶质细胞存在明显不同。OECs对神经生长因子受体(P75NGR)Laminin细胞粘附分子L1(CAML1)和Vimentin有阳性免疫反应。在体外,OECs对微管相关蛋白2(MAP-2)为免疫反应阴性,而这些抗原是星形胶质细胞的标记物。在电镜水平,OECs核呈锯齿状,染色质分布不均,高电子密度的胞浆中有微丝散在分布而星形胶质细胞核呈卵圆形,胞浆电子密度低,中间丝成束分布在嗅觉传导路上,OECs成束包裹嗅神经轴突,引导它们穿过PNS与CNS移行区和蛛网膜下腔,进入嗅球体外OECs与神经元共同培养时,它可以包裹神经元轴突形成髓鞘,支持神经突起的生长;而星形胶质细胞在体外对神经元的存活和轴突的生长只有一般的营养作用,不形成髓鞘样结构。OECs不具有少突胶质细胞的免疫学特征,虽然它能表达O-2A(少突胶质细胞的标记物),但缺乏其它相关标记物的表达,包括对Rip、抗半乳糖脑苷酯、HNK-1、CD-3等的表达。

  OECs有时被称为嗅觉系统的SCs,但两者在细胞来源和免疫学特性上明显不同SCs来源于神经脊细胞,而OECs来源于嗅基板两者对L1、P75NGR和A5E3均呈阳性免疫反应,不同的是,OECs表达中枢形式的GFAP,SCs不表达;OECs不表达HNK-1和半乳糖脑苷酯,而SCs则均能表达。

  OECs可分泌神经营养因子、轴突生长刺激物质,能促进轴突的再生和髓鞘的形成嗅觉系统的免疫组化和原位杂交研究提示OECs不仅可以分泌BDNF、NGF神经营养因子-3(neuortrophinfactor3,NT-3)和NT-4,还能表达Laminin、L1、纤粘连蛋白,S100、胶质源性连接素(Glial-derivednexin)和神经细胞粘附分子(N-CAM)所有这些因子均能支持轴突的延伸。

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