外科植入物疲劳试验机检定规程
它适用于新制造、使用中和修理后的各种外科植入物疲劳试验机的检定、后续检定和使用中的检查，包括电液伺服外科植入物疲劳试验机、液压脉动外科植入物疲劳试验机、机械式外科植入物疲劳试验机、电磁共振式外科植入物疲劳试验机的检定。
概述：
外科植入物疲劳试验机是指采用电液伺服、液压脉动、机械式、电磁共振、电动式、气动式等激振方式，配置合适的控制系统，可在一定的频率范围内，对试样施加轴向循环力的试验机。
试验机通常包括加力系统、测力系统、引伸计系统、控制系统和数据采集系统。此外，根据试验机的不同用途，还可以选配各种附件。
外科植入物疲劳试验机主要用于测定金属、非金属材料及其构件(如操作关节、连接件、螺旋运动副等)的拉伸、压缩或拉压交变力的疲劳特性或疲劳寿命，以及进行预制裂纹及裂纹扩展试验。
性能要求：
1.可移动部件(如动横梁、丝杠等)应动作灵活而无爬行现象;液压系统在工作频率范围内不应产生影响试验结果的振动、冲击和停滞现象。试验机各紧固件，在试验中不应松动。
2.各开关、旋钮，以及各监控、报警、安全保护装置等应动作灵敏、可靠。
3.的液压系统应有排气装置和可靠的密封，且不应有漏油现象。
4.循环力输出波形不应有明显畸变，指示和记录装置应清晰、准确。
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