原位PCR的优势和不足
PCR虽然能扩增包括福尔马林固定、石蜡包埋组织的各种标本的DNA，但扩增的DNA或RNA产物不能在组织细胞中定位，因而不能直接与特定的组织细胞特征相联系，这是该技术一个局限性。原位杂交虽具有良好的定位能力，但由于其敏感性问题，尤其是在石蜡切片中，尚不能检测出低含量的DNA或RNA序列。而原位PCR可使扩增的特定DNA片段在分离细胞和组织切片中定位，从而弥补了PCR和原位杂交的不足。
组织芯片和传统的病理切片进行原位PCR异同
两者实验所需试剂没有差别，但由于组织芯片的高通量特点，比起传统的病理切片来说，所加的试剂量要远远低于病理切片，劳动强度也大大降低。
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