关于呋喃妥因的含量测定介绍

　　1、色谱条件与系统适用性试验

　　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，加水500mL溶解，用1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，加水稀释至1000mL）－乙腈（88：12）为流动相；检测波长为254nm。取乙酰苯胺适量，加水溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液，取呋喃妥因对照品适量，加二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液，取上述两种溶液各10mL，混匀，作为系统适用性试验溶液，取10μL注入液相色谱仪，记录色谱图，呋喃妥因峰与乙酰苯胺峰之间的分离度应大于3.0。

　　2、测定法

　　取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加二甲基甲酰胺40mL使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10μL，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取呋喃妥因对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得 [1] 。