萘普生胶囊的含量测定方法

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于萘普生0.1g),置100m1量瓶中,加流动相适超声使萘普生溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置250ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取萘普生对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含20g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇01mol/L磷酸二氢钾溶液(75:25),用磷酸调节pH值至0为流动相;检测波长为272nm;进样体积20gl系统适用性要求理论板数按萘普生峰计算不低于2000,萘普生峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入夜相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算