核酸定量内标与外标
众所周知，在实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）中模板的浓度对数值与结果Ct值呈线性关系，Ct值越小，浓度越高。根据所选取定量数学模型的差别，主要有外标定量法（外标法）和内标定量法（内标法）两种定量方法。这些数学模型就像特殊标记的尺子，把得到的Ct值测量为浓度值。
外标法：即绝对定量，是使用一系列稀释的已知浓度标准品与临床标本同时进行测定，求出标准品的Ct值与起始模板浓度之间的线性比例关系。通过待测标本的Ct值就可以在线性关系中求出其原始的模板浓度。
内标法：是指将标准内标与待测样本在同一管内扩增，然后通过内标的量来推导待测模板的量，是一种相对定量的数学模型。该模型是假定了临床样本和内标有一致的扩增效率。[1]
内标法需要检测标准品吗？
需要。要实现对样本的定量检测，必然需要使用到已知浓度的标准品，就像天平称量离不开砝码一样。内标法就像是用了一个苹果充当砝码，但这个苹果最初肯定得使用砝码称量一遍。
与外标法直接比较待测样本和标准品不一样，内标法使用靶基因Ct值和内标Ct值的差值进行运算。多一个维度的参数，使得该方法更为准确，但也使得运算更为复杂。该差值与靶基因起始模板量之间呈二次函数关系，所以需要测定更多的标准品（6个以上）才能保证这个二次函数的准确性。
因此，内标法不但需要检测标准品，而且还需要检测更多的标准品。
如何不带标准品使用内标法？
不带标准品的内标法=调用标准曲线的外标法；由于成本的考虑，使用内标法的厂家大都未使用标准品。所以在检测过程中，这些厂家便采用调取出厂标准曲线函数的方式。部分实验室在使用外标法时也会用到这个方法，但这种方式往往是极不被推荐的。因为如果不能排除不同仪器、不同批试剂、不同实验环境（温度湿度）、不同实验操作等因素造成的影响，那么结果的准确性就很难得到保证。
因而，无论是内标法还是外标法，如希望不带标准品进行检测，应尽量避免上述风险，所以只能选择全封闭系统，并对使用环境做较为严苛的要求。
内标法可以彻底解决样本间差异对定量结果的影响么？
不能。不同的标本存在个体化差异，除靶序列的变异外，对PCR定量结果存在影响的还有多种因素。面对不同的干扰因素，两种方法各有优劣。
注：“-”没有影响；“+”有一定影响；“++”有较大影响；
小结
内标法和外标法作为两种不同的PCR定量方法模型，有各自的特点，并无本质的优劣势之分。作为一项检测技术，以提供科学、客观、准确的检测结果为目的，为临床医生诊断和治疗提供参考价值，充分体现检测的临床意义才是最重要的。
