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研究基于荧光的一种蛋白质-RNA相互作用的小分子调节剂

2020.8.17

  国立首尔大学化学系CRI化学蛋白组学Wan Gi Byun团队在《Chembiochem》发表了他们最新的研究成果,基于荧光的紧密结合分析发现了一种蛋白质-RNA相互作用的小分子调节剂。

  那为什么要研究RNA-蛋白之间的相互作用呢?

  RNA和蛋白是可以相互作用的生物分子,可以通过物理性相互作用,调节彼此的生命周期和功能。mRNA编码序列指导蛋白质和一些调节序列的合成,而mRNA的非翻译区域通过调控蛋白质的翻译、定位和与其他蛋白质的相互作用,影响编码蛋白的命运。另一方面,从RNA合成到降解的过程中,蛋白质反过来可以结合和调控RNA的表达和功能。RNA与蛋白质的相互作用对于维持细胞稳态是非常重要的,而干扰两者的相互作用会造成细胞功能失调和相关疾病的发生。

  那如何来检测蛋白-RNA间的相互作用呢?

  让我们一起来看看Wan Gi Byun团队是怎么做的:

  蛋白质结合会引起微环境的变化,而这将会显著改变与之结合的核酸偶联的荧光基团的荧光强度。鉴于此,Wan Gi Byun团队构建了一种简单而强大的分析方法来检测let-7 miRNA及其转录后调控蛋白Lin28之间的相互作用。通过荧光EMSA来确定化合物的活性以及IC50,测定荧光结合强度后,经4%丙烯酰胺凝胶电泳后,使用Azure Sapphire对Cy3和TAMRA以及Cy5的荧光信号进行可视化检测。

  Figure 3. Hit identification and validation (a) Chemical structure of hit compounds. (b) Dose-response curve obtained by fluorescence intensitybased binding assay. Error bars represent the standard deviation from three independent measurements. (c) Hit validation by EMSA.

  此外,通过Western Blot来检测下游信号通路蛋白的含量变化。

  仅需一台Sapphire即可完成EMSA和Western Blot的检测,Sapphire的功能绝不仅限于此……

  Sapphire是市面上唯一可以进行扫描式和CCD成像化学发光的双模式成像系统,也是唯一使用3种检测器检测信号的成像系统(APD,PMT,CCD),具有更宽的动态范围,灵敏度更高,分辨率可达10-1000微米。

  Sapphire除了完成Paper中使用的EMSA凝胶阻滞实验外,还能完成哪些实验呢?

  可以完成DNA/Protein凝胶成像,Western Blot化学发光,多通道荧光检测, in-cell western检测,2D和2D-DIGE以及磷屏成像检测……


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