关于利维霉素的药代动力学介绍
本品易被胃酸破坏，肌内注射吸收迅速，15～30min达血浆峰浓度。 本品吸收后广泛分布于组织、体液和体腔中，胸腹腔和关节腔液中药物浓度约为血浓度的50%。本品不易进入眼、骨组织、无供血区和脓肿腔中，易透入有炎症的组织中，本品难以透过血脑屏障，脑脊液中药物浓度为血浓度的1%～3%，脑膜炎患者的脑脊液中药物浓度可达血浓度的10%～30%，因此大剂量静脉给药仍可达有效治疗浓度。本品血浆蛋白结合率约为60%，主要经肾脏代谢，肾功能正常者，半衰期约为0.5h，肾衰患者可达7～10h，兼有肝功能不全者可延。
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