一、染色步骤
1. 细胞
盖片培养细胞用37 ℃的BSS漂洗后，立即投入染色液内染色5～10 分钟（亦可先固定再染色）；如用涂片标本则应待涂片干后，迅速投入96 %酒精固定10～15 分钟后再染色；
2. 分化
用96 %酒精分化1 分钟，分化时要不断摇动，把片子上多余的染料漂洗掉；
3. 脱水
通过纯酒精1 分钟；
4. 封片
二甲苯透明2～3 分钟，树胶封固。
二、结果
在荧光显微镜下观察，Y染色质呈特别明亮黄绿色荧光圆点，直径0.25～0.3 微米，可位于核内任何位置，但以近中央时居多。 展开 | 
