关于脆性X综合症的简介
脆性X染色体是指在Xq27～Xq28带之间的染色体呈细丝样,导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位（fragilesite）。
将Xq27处有脆性部位的X染色体称为脆性X染色体(fragileXchromosome),简称fra(x),因此所导致的疾病称为脆性X染色体综合征（fragileXsyndrome）(OMIM309550)。大量资料表明,fra(x)的发生率约占X连锁智能发育不全的病人的1/2～1/3,在一般男性群体中,其检出率为1.8/1000。其发生率仅次于先天愚型（唐氏综合征）。
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