雷贝拉唑钠片的药理作用

　　1.H+-K+ -ATP酶抑制作用

　　对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本药显示很强的抑制作用。

　　2.胃酸分泌抑制作用

　　(1)对于从家兔摘出的胃腺标本，本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。

　　(2)对于留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的基础胃酸分泌及组胺引起的胃酸分泌，本药均呈现强大的抑制作用。

　　本药对于犬及大鼠所致胃酸分泌的抑制作用的恢复比其它质子泵抑制剂快，血中胃泌素的升高也不显著。

　　3.抗溃疡作用

　　对于用大鼠的各种实验性溃疡及实验性胃粘膜病变(寒冷束缚 应激性反应、水浸束缚应激性反应、幽门结扎、半胱胺及盐酸-乙醇刺激)，本药均显示很强的抗溃疡作用及胃粘膜病变改善作用。

　　 毒理研究

　　生殖毒性 ：动物试验中（大鼠口服给药400 mg/kg，家兔静注给药30 mg/kg）发现雷贝拉唑钠具有胚胎毒性（大鼠表现为骨化延迟，家兔表现为体重下降和骨化延迟）。本品可分泌至大鼠乳汁中。

　　致癌性 ：大鼠口服给予雷贝拉唑钠5 mg/kg/日或更大剂量，连续给药2年，雌性大鼠胃部产生良性肿瘤。