简述注射用酒石酸美托洛尔的药理毒理
为选择性心脏β1-受体阻断剂，对β2-受体作用较弱。
1．降低静息时和运动时的心率和心输出量。
2．降低运动时的收缩期血压。
3．抑制异丙肾上腺素引起的心动过速。
4．降低反射直立的心动过速。
5．在正常人不能逆转肾上β2介导的血管舒张作用。
6．在哮喘病人酒石酸美托洛尔降低FEV1(1秒用力呼出量)和FVC(用力肺活量)明显小于非选择性β阻滞剂(如心得安)。
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为选择性心脏β1-受体阻断剂，对β2-受体作用较弱。
1．降低静息时和运动时的心率和心输出量。
2．降低运动时的收缩期血压。
3．抑制异丙肾上腺素引起的心动过速。
4．降低反射直立的心动过速。
5．在正常人不能逆转肾上β2介导的血管舒张作用。
6．在哮喘病人酒石酸美托洛尔降低FEV1(1秒用力呼出量)和FVC(用力肺活量)明显小于非选择性β阻滞剂(如心得安)。
