肾衰康灌肠液的鉴别

　　1）取本品20ml（普通型）或4ml（浓缩型），置水浴上蒸干，加70％甲醇30ml，

　　加热回流30分钟，趁热滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用醋酸乙酯提取2次，每次30ml，合

　　并提取液，用水洗涤2次，每次25ml，弃去水液，醋酸乙酯液用适量无水硫酸钠脱水，滤过，滤液

　　蒸干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.5g，加水30ml，煎煮30分

　　钟，滤过，滤液同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各

　　10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸

　　乙酯－甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供

　　试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑

　　点变为红色。

　　（2）取本品20ml（普通型）或4ml（浓缩型），置水浴上蒸干，加甲醇20ml，加热回流1小时，

　　滤过，滤液加于中性氧化铝柱（100～120目，5g，内径10～15mm）上，用40％甲醇100ml洗脱，收集

　　洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正

　　丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶

　　解，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材2g，加水50ml，煎煮30分钟，滤过，滤液蒸干，加甲醇

　　20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别

　　点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯－甲醇－水（10:22:11:5）的下层溶液为展开剂，展

　　开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱

　　相应的位置上，显相同颜色的斑点。