简述氢溴酸加兰他敏分散片的药代动力学
1、药代动力学：
据文献报道，本品口服吸收迅速、完全，生物利用度达90%，消除半衰期约为7小时，健康男性受试者单次口服8mg加兰他敏1小时后会达到最大的抗胆碱酯酶作用，食物不影响加兰他敏的AUC，但Cmax延缓了25%，Tmax延迟了1.5小时，本品的分布体积为175L。本品口服后，24小时内，尿中约有20%以原形方式存在，占总量20-25%是从肾清除。
2、贮藏：避光、密闭保存。
3、包装：铝铝包装。每板15片，每盒1板。
推荐
关注公众号
手机查看
1、药代动力学：
据文献报道，本品口服吸收迅速、完全，生物利用度达90%，消除半衰期约为7小时，健康男性受试者单次口服8mg加兰他敏1小时后会达到最大的抗胆碱酯酶作用，食物不影响加兰他敏的AUC，但Cmax延缓了25%，Tmax延迟了1.5小时，本品的分布体积为175L。本品口服后，24小时内，尿中约有20%以原形方式存在，占总量20-25%是从肾清除。
2、贮藏：避光、密闭保存。
3、包装：铝铝包装。每板15片，每盒1板。
