荧光显微镜技术的原理
如图2所示，在普通的荧光显微镜下，我们很难分清红色、绿色两种荧光分子标记的不同蛋白（如(a)(c)(e)所示）；那图中的(b)(d)(f)又是如何实现红色、绿色两种蛋白分开呢？该图为纳观生物有限公司拍摄，我们就以该公司研发的SRiS超高分辨率成像系统为例，给大家介绍下随机光学重构显微技术的原理。
该技术的原理是，通过特殊配置的成像缓冲液（Imaging buffer）以及较高强度的激光，使样品在每一个瞬间都仅有少量随机、离散的单个荧光分子处于发光状态（荧光分子开关， Photo-Switchable fluorophore），其他瞬间处于黑暗状态（如图3实时拍摄效果所示），通过拟合，找出每个发光荧光分子中心点的位置。重复拍摄多张图片之后，就可以把所有荧光分子的中心点位置叠加起来形成整幅图像，从而得到样品更多的细节，超分辨显微重构的结果不仅可以看到粗的纤维，还可以显示普通荧光显微镜下观察不到的极细纤维的精细结构（如图3重构结果所示）。
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