光谱仪分析铸铁偏差原因和故障及维修
用光谱仪进行炉前铁水化学元素含量分析,是近年来铸造行业炉前铁水化学成份控制的主要手段。光谱仪分析具有很多优点:速度快,从试样的制作到光谱仪分析结束仅需2~3分钟；精确度高,当铁水化学元素含量在光谱仪分析范围内时分析偏差≤1%；分析化学元素种类全,可根据需要分析任何化学元素:操作简单,只要经过短期培训即会操作。
虽然光谱仪分析偏差正常规定≤1%,但我们在实际操作中偏差常大于1%达到5%甚至更高。这种偏差常发生在:试样不同部位的光谱仪分析、同一个试样在不同的光谱仪上分析、同一个试样用手工和光谱仪对比方分析。针对偏差我们进行了研究分析,总结出主要由以下几方面原因造成的以及相应的改正措施。
1光谱仪分析采用的试样应为白口试样而不能为灰微波等离子体光谱仪(MPT、MIP)口试样。因为灰口试样被光谱仪激发时由于表层电阻大,不易被电流击穿,从而影响分析,得到的值偏低
2准备激发时,试样温度应为室温(≤20℃)。
3试样面积应大于火花激发台激发孔,必须有一个重叠区域(最小1mm),而且试样表面应是均匀的、平整、纹理一致。试样如不平整或者试样面积小于激发孔将不能完全盖住激发孔,使燃烧室不处于密封,试样被激发时改变电流强度,从而影响预燃和曝光,使试样燃烧不完全,导致光谱仪分析结果偏低。
4试样表面要干净不要被污染如用手触摸。污染的试样被激发时表面不能被冲洗干净,并且冲洗下来的物体污染燃烧室,影响预燃和曝光,严重时光谱仪无法分析,轻微时会出现分析结果偏差大。
5试样表面不能有砂眼、气孔、裂纹等缺陷微波等离子体光谱仪(MPT、MIP)。因为缺陷会导致试样被激发时电流强度改变,使试样燃烧不完全,激发不良,光谱仪分析结果偏低。
6试样中硫元素含量不能过高。我们在实践中发现当试样中硫元素大于2%,光谱仪便无法正常分析。因为硫在燃烧过程中形成硫化铁、硫化锰等化合物,影响试样进一步激发,从而导致激发不良。
7试样火花激发表面不良。
1.试样不被激发
1)EK9009高压积分板指示灯不亮。首先检查光源稳压器的供电(198V,24V)是否正常，同时检查2.4V3.5A保险丝。如光源稳压器供电不稳定须更换；如光源稳压器正常，则检查EK9009高压积分板上硅全桥和2.5A保险丝，如硅全桥被击穿须更换高压积分板。
2)样品激发台下方门开关断开。这是一个起保护作用微波等离子体光谱仪(MPT、MIP)的接近开关，当门关上时开关闭合，机器才能正常运作。有时门未完全合上或开关损坏即门开关断开，就会导致整个机器无法正常工作。如接近开关损坏而又暂时无配件更换时，可以把接到开关上的两根线剪开连起来，先保证正常工作，等有配件后再予以更换。
2.火花台架保护失控，故障原因是金属末多造成短路，将火花台架的绝缘片清理干净即可正常激发。
3.激发斑点不正常(伴有声音及分析数据异常)
1)气流量及纯度:净流量应为O.SL/min，压力应大于0.5MPa,氢气纯度大于99.999%,氩气瓶压力小于1MPa时应更换。
2)火花台面板的气密性即火花室密封性要好。
3) 微波等离子体光谱仪(MPT、MIP)样品如果有砂眼、缩孔、裂纹、带水，盖孔不严，或有异物等都不能正常激发。
仪器设备网提供色谱分析仪器批发供应、供应商、经销商、厂商及制造商信息，为您提供仪器价格信息报价和在线沟通的机会,如有需求可来电咨询,仪器设备报价信息尽在仪器设备网。http://www.instrumentsinfo.com/product/list/178/
文章链接：仪器设备网 https://www.instrumentsinfo.com/technology/show-1880.html
