提高肿瘤细胞培养存活率和生长率的实验

瘤组织

Hanks

棉球

一、适宜底物

如：把经过纯化的细胞接种在不同的底物上，如鼠尾胶原底层、饲细胞层等。

二、生长因子

应用促细胞生长因子，向培养液中增加一种或几种促细胞生长因子。根据细胞种类不同选用不同的促生长物，常用有胰岛素、氢化可的松、雌激素以及其它生长因子。

三、动物体媒介培养

为提高肿瘤细胞对体外培养环境的适应力和增加有活力癌细胞（干细胞）的数量，可采用动物体转嫁接种成瘤后，再从动物体内取出进行培养，能提高体外培养的成功率。受体动物以裸鼠最好。

1.  瘤块接种

取新鲜瘤组织，用Hanks液洗净血污，切成1~3 毫米小块，用穿刺针头吸一小瘤块，用酒精棉球擦拭动物腋部后，直接刺入皮下，注入瘤块。

2.  饲养观察，待肿瘤生长达较大体积后，剥取出瘤组织。

3.  进行体外培养。

4.  为防止失败，仍取部分瘤组织继续在裸鼠体内传代。通过裸鼠媒介接种，有活力的肿瘤细胞数量增多，细胞培养易于成功。

肿瘤细胞培养方法与培养正常细胞完全相同，但成功率比正常细胞高。