OD260/OD280 比值偏低原因分析
1 ) 蛋白质污染：
确保不要吸入中间层以及有机相;减少样品起始量，确保裂解完全。加入氯仿后会充分混匀，离心的转速和时间要合适，如果一次抽提不彻底，可使用氯仿重新抽提一次。
2 ) 多糖或多酚残留：
一些特殊的组织和植物中，多糖和多酚含量较多，会导致OD260/OD280比值偏低。
3 ) 测定方式的差异：
测定OD260以及OD280数值时，要使OD260读数于0.1～0.5之间，此曲线线性范围最好;用水稀释样品，测定的比值要比TE稀释的比值偏低。
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