电泳是现代蛋白质研究常用和有效的工具，但是电泳过程中所产生的热量对蛋白质结构的破坏，以及目的蛋白从蛋白胶或其他介质中低的回收效率等等问题，常常让蛋白质更深入的研究戛然而止，而Gradiflow 技术的应用解决了研究者头疼的难题 ！

Gradiflow 技术要点可以简单概括为如下几点：

1. 应用不同孔径大小的聚丙烯酰胺分离膜片；

2. 基于蛋白质或多肽的分子量或(和)等电点来分离；

3. 不同等电点的蛋白质，在不同PH的缓冲液中，带电性质不一样；

4. 不同分子量大小的蛋白质通过不同孔径大小的分离膜。

Gradiflow 技术在蛋白质分离研究中有如下杰出的表现：

1. 抗体的纯化

在大多数抗体的应用过程中，对纯度都有一定的要求，通常研究者喜欢采用纯化方法是沉淀法和亲和层析法，但是抗体的来源却常常会限制研究者的纯化工作。然而Gradiflow 技术却能够解决这样的问题，不论是多抗，还是单抗，不论是羊源抗体，兔源抗体，还是牛源，人源等抗体，都能够被纯化。

多克隆抗体的纯化实例：

Recovery of Ig from Gradiflow and affinity chromatography