健脾化滞锭的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水-冰醋酸(22:77:1)为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1m1含30ug的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取8.3g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚(30～60℃)适量，加热回流1小时，弃去石油醚液，药渣挥尽石油醚，加甲醇适量，加热回流2小时，提取液减压浓缩至适量，转移至50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每块含陈皮以橙皮苷(C28H34O15)计，不得少于0.60mg。
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