药理作用：

　　本品为选择性α1受体拮抗剂，可通过α1受体阻断作用来缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张，降低尿道内压，改善良性前列腺增生症所致 的排尿障碍等症状。

　　毒理研究：

　　重复给药毒性：大鼠和Beagle犬连续12个月经口难予本品.剂量达100mg/kg/天(按体表面积折算，分别约相当于临床最大推荐剂量的13和43倍)以上时.犬出现振颤、腹卧或眼睑下垂，大鼠可见体重增长减慢，饮水量、摄食量减少及血液学必变，无毒性影响剂量为25mg/kg.

　　遗传毒性：

　　本品Ames试验、CHL细抱染色体畸变试脸和啮齿动物微核试验结果均为阴性。

　　生殖毒性：

　　本品在大鼠器官形成期经口给药.可见母鼠及仔鼠体重增长受抑制.提示本品有抑制胎仔发簖的作用.但未见致畸性和其它生殖毒性。无毒性影响剂量为40mg/kg/天(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的5倍)。