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通脉宝膏的鉴别

2023.9.12

  取本品10g,加2%氢氧化钾甲醇溶液30ml,水浴回流1小时,溶液蒸干,

  残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇提取2次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水20ml洗涤,分取正丁醇液,置水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供

  试品溶液。另取甘草对照药材1g,加乙醚40ml,置水浴上回流30分钟,滤过,残渣加甲醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液挥干,残渣加水40ml使溶解,水溶液用正丁醇提取

  2次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗涤2次,每次20ml,置水浴上蒸干,残渣加甲醇 5ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ

  B)试验,吸取上述两种溶液

  各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(65:35:10)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,于105℃烘至斑点显色清晰。供试品色

  谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

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