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原料乳中三聚氰胺快速检测液相色谱法

2019.1.03

范围

本标准规定了液相色谱法快速检测原料乳中三聚氰胺的方法。

本标准适用于原料乳,也适用于不含添加物的液态乳制品。

本标准定量检测范围为0.30mg/kg100.0mg/kg,方法检测限为0.05mg/kg

注:当原料乳中三聚氰胺的含量大于100.0mg/kg时,具体操作方法见6.2.2.3.2

规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的

修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的zui新版本。凡是不注日期的引用文件,其zui新版本适用于本标准

GB/T6379.1 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 1部分:总则与定义

GB/T6379.2 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 2部分:确定标准测量方法重复性与

再现性的基本方法

GB/T6682 分析实验室用水规格和实验方法

原理

用乙腈作为原料乳中的蛋白质沉淀剂和三聚氰胺提取剂,强阳离子交换色谱柱分离,高效液相色谱

-紫外检测器/二极管阵列检测器检测,外标法定量。

试剂和材料

除另有说明外,所用试剂均为分析纯或以上规格,水为GB/T6682规定的一级水。

4.1 乙腈(CH3CN):色谱纯。

4.2 磷酸(H3PO4)。

4.3 磷酸二氢钾(KH2PO4)。

4.4 三聚氰胺标准物质(C3H6N6):纯度大于或等于99%

3

4.5 三聚氰胺标准贮备溶液:1.00×10 mg/L

称取100mg 三聚氰胺标准物质(准确至0.1mg),用水完全溶解后,100 mL 容量瓶中定容至刻度 

混匀,4℃条件下避光保存,有效期为1个月。

4.6 标准工作溶液:使用时配制。

2

4.6.1 标准溶液A2.00×10 mg/L

准确移取20.0 mL 三聚氰胺标准贮备溶液(4.5),置于100mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀 

4.6.2 标准溶液B0.50mg/L

准确移取0.25mL 标准溶液A4.6.1),置于100mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。

4.6.3 按表分别移取不同体积的标准溶液A4.6.1)于容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。按表2

分别移取不同体积的标准溶液B4.6.2)于容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。

 

 

4.7 磷酸盐缓冲液:0.05 mol/L

称取6.8g磷酸二氢钾(4.3)(准确至0.01g),加水800mL完全溶解后,用磷酸(4.2)调节pH3.0

用水稀释至1L,用滤膜(4.9)过滤后备用。

4.8 一次性注射器:2 mL

4.9 滤膜:水相,0.45μm

4.10 针式过滤器:有机相,0.45μm

4.11 具塞刻度试管:50mL

仪器

5.1 液相色谱仪:配有紫外检测器/二极管阵列检测器。

5.2 分析天平:感量0.0001g0.01g

5.3 pH计:测量精度±0.02

5.4 溶剂过滤器。

测定步骤

6.1 试样的制备

称取混合均匀的15 g原料乳样品(准确至0.01g),置于50mL具塞刻度试管(4.11)中,加入30mL

乙腈(4.1),剧烈振荡6 min,加水定容至满刻度,充分混匀后静置3 min,用一次性注射器(4.8)吸

取上清液用针式过滤器(4.10)过滤后,作为高效液相色谱分析用试样。

6.2 高效液相色谱测定

6.2.1 色谱条件

a) 色谱柱:强阳离子交换色谱柱,SCX250 mm× 4.6mmi.d.),μm,或性能相当者。

注: 宜在色谱柱前加保护柱(或预柱),以延长色谱柱使用寿命。

b) 流动相:磷酸盐缓冲溶液(4.7乙腈(70+30,体积比),混匀。

c) 流速:1.5mL/min

d) 柱温:室温。

e) 检测波长:240nm

f) 进样量:20μL

6.2.2 液相色谱分析测定

6.2.2.1 仪器的准备

开机,用流动相平衡色谱柱,待基线稳定后开始进样。

6.2.2.2 定性分析

依据保留时间一致性进行定性识别的方法。根据三聚氰胺标准物质的保留时间,确定样品中三聚氰

胺的色谱峰(参见附录A)。必要时应采用其他方法进一步定性确证。

6.2.2.3 定量分析

校准方法为外标法。

6.2.2.3.1 校准曲线制作

根据检测需要,使用标准工作溶液(4.6.3)分别进样,以标准工作溶液浓度为横坐标,以峰面积为

纵坐标,绘制校准曲线。

6.2.2.3.2 试样测定

使用试样(6.1)分别进样,获得目标峰面积。根据校准曲线计算被测试样中三聚氰胺的含量(mg/kg)。

试样中待测三聚氰胺的响应值均应在方法线性范围内。

注: 当试样中三聚氰胺的响应值超出方法的线性范围的上限时,可减少称样量再进行提取与测定。

6.2.3 结果计算

6.2.3.1 计算公式

结果按式(1)计算:

V 1000

X =c× × ……………………………(1

m 1000

式中:

X——原料乳中三聚氰胺的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);

c——从校准曲线得到的三聚氰胺溶液的浓度,单位为毫克每升(mg/L);

V——试样定容体积,单位为毫升(mL);

m——样品称量质量,单位为克(g)。

6.2.3.2 计算结果有效数字

通常情况下计算结果保留3位有效数字;结果在0.1~1.0mg/kg时,保留2位有效数字;结果小于0.1

mg/kg时,保留1位有效数字。

6.3 平行试验

按以上步骤,对同一样品进行平行试验测定。

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