2019年曹雪涛团队连发7篇文章，免疫领域获得多项新突破
自2019年开年以来，曹雪涛院士团队继续在免疫学领域发力，仅在5个月内就发表了7篇文章，其中包括IF>40的顶级期刊，接下来小编带您回顾下这7篇文章。
近期，曹雪涛团队在Nature Communications（IF=12.353）在线发表题为“Mettl3-mediated mRNA m6A methylation promotes dendritic cell activation”的研究论文，该研究发现RNA甲基转移酶Mettl3介导的mRNA m6A甲基化促进树突细胞（DC）激活和功能。从机制上讲，Mettl3介导的CD40，CD80和Tirap的m6A增强了它们在DC中的翻译，用于刺激T细胞活化，并增强TLR4 / NF-κB信号传导诱导的细胞因子产生。该研究结果确定了Mettl3介导的m6A修饰在增加某些免疫转录物的翻译中的新作用，用于生理促进DC活化和基于DC的T细胞应答。
2019年4月29日，浙江大学医学院曹雪涛团队在Nature Immunology（IF=21.809）期刊上在线发表题为“The long noncoding RNA Lnczc3h7a promotes a TRIM25-mediated RIG-I antiviral innate immune response”的研究论文，该研究确定了一种新的长非编码RNA（Lnczc3h7a），它与TRIM25结合并促进RIG-I介导的抗病毒先天免疫反应。 在机制上，Lnczc3h7a与TRIM25和活化的RIG-I结合，在病毒感染的早期阶段用作稳定RIG-I-TRIM25复合物的分子支架。 Lnczc3h7a促进TRIM25介导的RIG-1的K63连接的泛素蛋白化，从而促进下游信号转导。 研究结果表明，宿主RNA可以增强先天免疫传感器对外来RNA的反应，确保有效的抗病毒防御。
2019年3月27日，曹雪涛院士团队在《自然免疫学综述》(Nature Reviews Immunology)(IF=41.98)上发表了长达16页的题为“Epigenetic regulation of the innate immune response to infection” 的综述文章。
另外，2019年3月6日，曹雪涛等人在Journal of Experimental Medicine杂志在线发表题为“KAT8 selectivelyinhibits antiviral immunity by acetylating IRF3”的文章，该文章揭示了KAT8和IRF3赖氨酸乙酰化在抑制抗病毒先天免疫中的关键作用。
2019年2月26日出版的新一期《免疫学》（Immunity）（IF=19.734）杂志刊登了中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛研究团队题为“CCR7 Chemokine Receptor-Inducible lnc-Dpf3 Restrains Dendritic Cell Migration byInhibiting HIF1a-Mediated Glycolysis”的研究论文。该研究报道了一种称为lnc-Dpf3的新型长链非编码RNA能通过抑制树突状细胞（DC）体内迁移进而抑制炎症性疾病的发生发展。这也是2019年曹雪涛团队继Nature Medicine、Cellular & Molecular Immunology的第三篇重要研究成果。
2019年1月15日，曹雪涛团队在Nature Medicine（IF=32.621）在线发表题为“Tumor-educated B cells selectively promote breast cancer lymph node metastasis by HSPA4-targeting IgG”的研究论文，该论文使用乳腺癌自发淋巴结转移的小鼠模型，显示原发性肿瘤在draining淋巴结中诱导B细胞积聚。这些B细胞通过产生靶向糖基化膜蛋白HSPA4的致病性IgG，选择性地促进淋巴结转移，并且在肿瘤细胞中激活HSPA4结合蛋白ITGB5和下游Src / NF-κB途径用于CXCR4 /SDF1α轴介导的转移。研究结果确定了B细胞及其衍生抗体在淋巴结转移前生态位形成中的关键作用，为癌症干预提供了潜在的靶点。
2019年1月11日，曹雪涛团队在Cellular & Molecular Immunology（IF=7.551）杂志在线发表题为“Intracellular HSP70L1 inhibits human dendritic cell maturation by promoting suppressive H3K27me3 and H2AK119Ub1 histone modifications”的研究论文，该论文证明细胞内HSP70L1通过抑制MHC和共刺激分子表达来抑制人DC成熟，与细胞外HSP70L1的佐剂活性相反。细胞内HSP70L1的稳定性依赖于已知的表观遗传调节因子DNAJC2。该研究结果为细胞内HSP70L1对细胞发育的表观遗传调控提供了新的见解。
